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[目的]探讨甲基苯丙胺对青春期雄性大鼠生精功能的影响及可能的机制。通过观察大鼠的一般情况,监测大鼠体重的增长情况,检测睾丸系数、附睾系数、精子数量、精子活动率、精子畸形率以及血清抑制素B的水平,观察睾丸组织学的变化。为阐明甲基苯丙胺滥用对男性生精功能的影响及相关机制,提供科学的数据与理论支撑。[方法]选取雄性SD大鼠(Sprague Dawley,SD)50天龄(青春期)40只,适应性饲养一周,随机分为:A、B、C、D四组。A组:8周染毒组;B组:8周对照组;C组:12周染毒组;D组:12周对照组。每组10只,A组和C组按10mg/kg的剂量腹腔注射甲基苯丙胺生理盐水溶液,B组和D组给予0.9%生理盐水腹腔注射。每天给药一次。每周称重一次各组大鼠体重,各组大鼠染毒结束后,停药24h,接着禁食(不禁水)12小时,称量其体重,采集腹主动脉血,颈椎脱臼处死大鼠,称量双侧睾丸、附睾重量,计算睾丸系数、附睾系数。并制作A、B、C、D四组大鼠睾丸组织HE染色切片,在光镜下观察大鼠睾丸生殖细胞形态结构变化。选取其中一侧附睾,制备附睾精子悬浮液,计算每一克附睾组织中的精子的数目。制作精子涂片观察精子形态并计算畸形率。连续计数200个精子中活动精子数并计算精子活动率。检测血清标本中抑制素B(InhibinB,INHB)的含量。[结果](1)大鼠体重:第1周、2周、4周、8周及12周,C组大鼠体重与D组相比较,两组大鼠体重均有增长,但C组大鼠体重不及D组增长速度快,差异有统计学意义(p<0.05)。(2)睾丸系数、附睾系数:A组和B组;C组和D组大鼠的睾丸系数、附睾系数相比较均下降,差异有统计学意义(p<0.05)。(3)精子数量:A组大鼠每一克附睾组织中的精子的数目与B组比较无明显改变,差异无统计学意义(p>0.05);C组大鼠每一克附睾组织中的精子的数目与D组相比较明显减少,差异具有统计学意义(p<0.05)。(4)精子活动率:A组大鼠精子活动率与B组相比有所下降,但差异无统计学意义(p>0.05);C组大鼠精子活动率同D组相比较明显下降,差异具有统计学有意义(p<0.05)。(5)精子畸形率:A组大鼠精子畸形率同B组比较略有升高,但差异无统计学意义(p>0.05);C组大鼠精子畸形率同D组比较明显升高,差异具有统计学意义(p<0.05)。(6)睾丸组织HE染色结果:A、C两组大鼠睾丸生精管壁明显出现上皮层数减少,仅有2-3层,细胞排列疏松,部分排列紊乱,间质水肿,部分精原细胞脱落、精母细胞可见核内空泡化和水肿,个别精细胞出现坏死现象。(7)大鼠血清抑制素B水平:A组同B组比较略有下降,但差异无统计学意义(p>0.05);C组的大鼠血清抑制素B的含量同D组相比较明显下降,差异具有统计学有意义(P<0.05)。[结论]1.经腹腔注射甲基苯丙胺可以建立大鼠染毒模型。2.甲基苯丙胺可以造成青春期SD雄性大鼠生殖细胞病理损伤。甲基苯丙胺可引起青春期SD雄性大鼠的睾丸、附睾系数、附睾精子数量、血清抑制素B水平以及精子活动率的下降。3.甲基苯丙胺可引起青春期SD雄性大鼠的精子畸形率升高。以上结论表明,大鼠经腹腔注射甲基苯丙胺后生精功能下降,其机制可能通过损伤睾丸支持细胞---曲细精管复合体,抑制血清抑制素B分泌,使大鼠的生精功能下降。