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壳聚糖(CS)和海藻酸钠(SA)是来源于海洋的重要生物质材料。由于它们优异的生物相容性和生物降解性,使它们广泛用作生物医用材料。但是,由于其自身结构性质的限制,单一成分的材料无法满足功能需求。因此,通过共混改性制备特殊结构和性能的壳聚糖/海藻酸钠生物医用材料已成为近年来的研究热点之一。本研究利用热致相分离法结合微乳法制备了壳聚糖/海藻酸锌(CS@ZnAlg)多孔复合微球,将多种止血机制结合,大幅提高微球的止血性能。此外,在碱体系中溶解壳聚糖和海藻酸钠成为均相溶液,通过调控制备方法和原料比例,制备了具有pH 响应和良好力学性能的双网络互穿壳聚糖/海藻酸钙聚电解质复合凝胶膜。研究内容主要如下:(1)首先,通过单因素分析,确定了 CS@ZnAlg的最佳制备条件:CS/SA的配比为10:3、ZnCl2的用量与CS量之比为10:4,乳化温度为25℃。制得的CS@ZnAlg微球具有丰富的多孔结构,粒径分布集中在67±12 μm,表面孔径约为0.22±0.μm,密度为0.064±0.009g/cm3、吸水率达到1850%,比表面积(48.9m2/g)为市售壳聚糖粉末(1.1 m2/g)的近49倍;XPS分析结果表明,复合微球表面含有Zn2+。止血实验结果表明,CS@ZnAlg的止血效果较对照组有明显提升,CS@ZnAlg的体外全血凝血时间从CSMS的1 18秒减少至55秒;大鼠肝裂伤的止血时间与CSMS相比从134±8 s缩短至73±5 s,血浆中的红细胞以更快的速度聚集形成血块。CS@ZnAlg的组织相容性和细胞毒性测试,结果表明CS@ZnAlg对大鼠肝脏伤口附近的组织几乎没有造成二次伤害,对细胞的正常增殖和生长也没有影响。同时,对复合微球CS@ZnAlg的多种止血机制进行阐释。(2)将CS和SA经低温冷冻/解冻共混溶解于LiOH/KOH/尿素水体系,在该体系中,CS/SA共混浴液没有产生聚电解质的静电相互作用,制得均相透明的溶液。研究了原料配比、凝胶条件等对壳聚糖/海藻酸钠凝胶膜形貌和性能的影响。对流延生成的CS/SA凝胶膜用30%乙醇水溶液浸洗,除去表面多余OH-的同时,保留凝胶内部SA,使其最大限度与CaCl2溶液中Ca2+络合,最终形成双网络互穿均相聚电解质复合凝胶膜。CS/SA11-E,CS/SA11-Ca和CS/SA11-W的结构图表明,CS/SA11-E的表面孔径丰富均一,孔径大小为11.5±3.μm;但CS/SA11-Ca的表面没有孔结构且表面附着大量颗粒物,CS/SA11-W表面光滑,孔径大小为24.5±7.8μm。通过调控CS/SA的比例,证明CS/SA-E在不同比例下的pH溶胀响应性。CS/SA21-E对酸溶液(pH=3)的响应性最高,CS/SA21-E的平衡溶胀度达4.3,CS/SA12-E的平衡溶胀度为仅2.3;CS/SA21-E对碱溶液(pH=10)的响应性最大,CS/SA21-E、CS/SA12-E的平衡溶胀度分别为1.4和2.5,溶胀度增加。而CS/SA11-E,可以缓和前两者的单向pH响应性,pH值为3和10条件下的平衡溶胀度分别为:3.6和1.6。力学性能测试结果表明CS/SA11-E的拉伸强度σb,断裂伸长率εb和杨氏模量E分别为0.14 MPa,67.74%和0.18 MPa;压缩模量E为0.68 MPa,表现出良好的拉伸性能和抗疲劳性能。而CS/SA11-W因水合强度大导致其力学强度过低,无法测试。