内源性副逆转录病毒序列（EPRV）存在于各种开花植物基因组中,但目前为止还没有EPRV影响植物基因的功能和进化的直接证据和实例。先前深入研究了 eRTBVL序列整合的分子机制,发现病毒序列通过非同源重组的方式优先插入到水稻基因组的DNA双链断链热点区域。eRTBVL的整合历史和进化过程是发生在水稻驯化之前,整合和进化伴随着水稻祖先的物种形成和生态型的分化扩散。通过基因组序列搜索,又发现了一种新的水稻EPRV家族,类似于矮牵牛脉明病毒序列（ePVCVL）。不同种类的病毒感染宿主后在细胞中的相互作用会影响病毒在基因组的适应性。内源性病毒序列,例如endogenous pararetroviruses（PRVs）,是由于病毒序列的垂直遗传,从而整合到了宿主基因组。PRVs病毒作为基因组的化石,被认为是有价值的古基因组学数据,是研究病毒-病毒相互作用的长期进化的动力。所有现存的PRVs在宿主的寄生生命周期里都被认为是自主性的物种。复合型的非自主性PRV物种在病毒活性上是带有结构缺陷的,它们能频繁地感染禾本科宿主,并通过病毒-病毒的相互作用而相互适应。本研究通过禾本科基因组的内源性PRVs病毒的古基因组学数据分析,揭示了这些非自主性的PRV物种与自主性的PRV在寄生关系里产生了相互作用,或者它们是互利的合作伙伴关系。这种合作伙伴关系,在两个伙伴病毒之间的基因间隔区,非编码调控序列（NRSs）的共享已经建立,通过NRSs的趋同性进一步被保持和改变。值得注意的是,研究者发现频繁的区域特异性重组是NRSs趋同性的主要机制。本研究的结果是,从远古病毒的DNA记录获得的,研究表明在相同宿主的不同种病毒之间通过NRSs的交换,PRVs产生了适应性;进一步的实验表明宿主内部NRS是相互作用的,在基因组内部或病毒性病原体种群之间可能是重要的。