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本文首先对聚乳酸的合成及其扩链研究，聚乳酸的性质，聚乳酸的应用以及聚乳酸的改性研究进行了综述。详细研究了直接熔融缩聚法合成乳酸预聚物的反应条件。探索了反应时间、反应温度、催化剂用量对乳酸预聚物分子量的影响，得出最佳的合成条件。当反应体系真空度为100Pa、反应时间为10h、反应温度为170℃、辛酸亚锡催化剂用量为1wt％时，制得乳酸预聚物分子量最大(Mv＝10 344)。利用直接熔融缩聚的方法，在L．乳酸中添加少量的乙二醇，得到端羟基乳酸预聚物。利用IPDI对聚乙二醇进行封端，得到端异氰酸酯基聚乙二醇。将端羟基乳酸预聚物与端异氰酸酯基聚乙二醇共聚，从而达到对乳酸预聚物进行扩链的效果。并且，研究了各反应条件对共聚反应的影响。当催化剂用量为0．2wt％，反应温度为150℃，反应时间为20min时，聚乳酸粘均分子量由9 860提高到42 865。利用直接熔融缩聚的方法，加入一定量的丁二酸酐对乳酸预聚物进行羧基封端，得到羧基封端乳酸预聚物。然后，利用环氧树脂E-44(DGEBA)对羧基封端乳酸预聚物进行扩链。并且，系统研究了各反应条件对扩链反应的影响。当TBAB催化剂用量为1wt％，反应温度为150℃，反应时间为30min，PLLA与DGEBA的mol比为1：1时，PLLA/DGEBA共聚物的凝胶含量基本为0，其粘均分子量由10 740提高到87 900，扩链效果明显。另外，本文系统研究并合成了一种低分子量的双官能度环氧树脂。并且利用其对端羧基乳酸预聚物进行了成功的扩链。当TBAB催化剂用量为1wt％，反应温度为150℃，反应时间为30min，自制环氧树脂与端羧基乳酸预聚物的mol比为1：1时，聚乳酸的粘均分子量由10 340提高到33 600。本文采用了FTIR、DSC、SEM等测试方法对乳酸预聚物及其共聚物进行了相应的表征。