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米尔贝肟(milbemycin oxime)是从链霉菌属分离的大环内醋类药物,其主要作用机制是通过与线虫以及其他节肢动物体内的特异性位点结合,从而引起一系列的生化和电生理反应导致虫体死亡。自发现以来,临床上广泛用于犬猫体内多种寄生虫的治疗。本文从多个方面研究米尔贝肟对自然感染疥螨及蠕形螨患犬的治疗效果,同时,研究其对柯利犬的安全性,进而为其在宠物临床上的应用提供指导,解决柯利犬因为较为敏感的生理因素而限制其临床用药的状况。试验Ⅰ米尔贝肟对柯利犬的安全性研究本实验研究评价米尔贝肟对柯利犬的临床安全性。试验选取12只约15Kg左右的健康成年柯利犬,随机分为四组,每组3只。以米尔贝肟的临床推荐剂量(0.5mg·kg-1)为基础,分别设定米尔贝肟0倍临床推荐剂量组A(0 mg·kg-1),米尔贝肟1倍临床推荐剂量组B(0.5mg·kg-1),米尔贝肟3倍临床推荐剂量组C(1.5 mg·kg-1),米尔贝肟5倍临床推荐剂量组D(2.5 mg-kg-1)。每天给药1次,连续给药4个月。试验期间观察各组实验犬的临床表现,比较各组犬在试验前1天、给药4,8,12,16周以及停止给药后4周的血液学、血液生化、尿液等指标以及病理组织学变化评价米尔贝肟对犬的临床安全性。结果表明:B、C、D组与A组试验犬在给药前及给药后4,8,12,16,20周内血常规各指标均在正常范围内,且与用药前(对照组)相比差异不显著(P>0.05),各个剂量组之间差异也不显著(P>0.05)。ALT、AST、TBil、TP等肝功能指标,BUN、CREA等肾功能指标在试验期间变化均不明显,在正常范围之内,与A组对照组差异不显著(P>0.05);各剂量组之间的其他血液生化指标检测结果也没有显著差异(P>0.05)。试验Ⅱ米尔贝肟对犬疥螨病的疗效研究本试验为探究米尔贝肟对犬疥螨的治疗效果,将自然感染犬疥螨患犬27只随机分为5组,分别设定为阳性对照组A(3只),伊维菌素组B(6只),米尔贝肟1倍临床推荐剂量组C(6只),米尔贝肟3倍临床推荐剂量组D(6只),米尔贝肟5倍临床推荐剂量组E(6只),每周一次,给药3周,试验持续4周。通过对患犬的皮肤刮片检查,临床症2、SSLS评分以及GCS评分来评估米尔贝肟对犬疥螨的治疗效果。在实验结束时,B、D、E三组之间在治疗效果方面差异不显著,均治愈,且SSLS,GCS评分达到正常,但C组与A组,C组与B、D、E三组之间差异均显著(P<0.05)。结果表明:米尔贝肟以1.5～2.5 mg·kg-1剂量,每周一次给药,连续给药3周,可以有效治疗犬疥螨性皮肤病,并明显改善其临床症状,同时,具有很高的安全性。试验Ⅲ 米尔贝肟对犬蠕形螨性皮肤病的疗效研究为探究米尔贝肟对犬蠕形螨病的治疗效果,将自然感染犬蠕形螨患犬15只随机分为5组,每组3只,分别设定为伊维菌素组(A)、米尔贝肟1倍临床推荐剂量组(B)、米尔贝肟3倍临床推荐剂量组(C)、米尔贝肟5倍临床推荐剂量组(D)和阳性对照组E,连续两个月镜检不到螨虫且临床症状消失犬即视为治愈,给药终止,整个试验周期持续持续4个月,在第4个月仍能检到螨虫犬,视为试验失败。通过对患犬的皮肤检查,临床症状,DSLS评分以及GCS评分来评估米尔贝肟对犬蠕形螨病的治疗效果。并检测给药期间各组犬的红细胞,白细胞和血红蛋白等的变化。试验结束时,试验组螨虫下降率为100%,治愈率均达67%以上。A组犬均在第三、四个月时治愈,B～D组犬在给药第二、三个月即出现治愈情况。组为阳性对照组E在实验结束时与A、B、C、D组均差异显著(P<0.05)。结果表明:米尔贝肟在1.5～2.5 mg-kg-1剂量下口服2～4个月,对犬蠕形螨有较好的临床治疗效果,能明显改善蠕形螨患犬的临床症状,100%降低皮肤蠕形螨数量,且具安全性。