新生SD大鼠实验性缺氧缺血脑组织内源性神经干细胞增殖及BRCA1基因的调控作用研究

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第一部分 新生鼠缺氧缺血性脑损伤动物模型的建立和内源性神经干细胞表达变化的时空性研究 目的 建立新生鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)动物模型。研究内源性神经干细胞(neural stem cells,NSCs)在新生鼠生理状态下表达的时空性变化和缺氧缺血性脑损伤时的激活增殖情况。 方法 采用SPF级,11—15克体重的7日龄新生SD大鼠做研究对象。实验动物随机分为HIBD组和假手术对照组,每组8只。取HIBD后12h,1d,3d,7d和14d为观察点。经双线结扎右侧颈总动脉及8%氧气的低氧处理2h,建立缺氧缺血性脑损伤动物模型,光镜和电镜做病理学检验观察病变。用免疫荧光法检测对照组和HIBD后巢蛋白(nestin)的表达变化。 结果 ①.HIBD后12—24h,神经元细胞出现肿胀变性;HIBD后3d,细胞排列更加紊乱,出现核固缩、细胞浓染。HIBD后1d电镜下细胞突触减少,线粒体肿胀。②.对照组在荧光显微镜下见到侧脑室和海马区出现胞浆绿色荧光,为异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate,FITC)标记的
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