论文部分内容阅读
目的 探讨胃癌组织中环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、存活素(Survivin)的表达及二者与微血管密度(microvessel density,MVD)的关系,研究它们在胃癌发生发展及转移过程中的作用。 方法采用免疫组织化学技术S-P法(Streptavidin-peroxidase—biotin),分别检测60例胃癌组织、52例癌旁组织及25例胃正常组织中COX-2、Survivin及MVD(采用CD34标记)的表达情况,并分析胃癌中COX-2、Survivin、MVD的表达与临床病理特征间的关系以及它们之间的相关性。 结果 (1) COX-2在胃癌组织、癌旁组织、胃正常组织中的阳性表达率分别为70.00%、13.46%、0%,COX-2在胃癌组织中的表达与在癌旁组织及胃正常组织中表达差异有显著性(P<0.01,P<0.01);COX-2在胃癌中的表达与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.01,P<0.01),与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、浸润深度及组织分化程度无关(P>0.05)。(2) Survivin在胃癌组织、癌旁组织、胃正常组织中的阳性表达率分别为56.67%、5.77%、0%,Survivin在胃癌组织中的表达与在癌旁组织及胃正常组织中表达差异有显著性(p<0.01,P<0.01);Survivin在胃癌中的表达与肿瘤浸润深度、TNM分期有关(P<0.05,P<0.01),与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、淋巴结转移及组织分化程度无关(P>0.05)。(3) COX-2与Survivin在胃癌中的表达呈正相关(r=0.308,P<0.05)。(4) 胃癌中COX-2表达阳性组的MVD值(51.07±16.76)高于表达阴性组(38.00±10.03),Survivin表达阳性组的MVD值(52.88±17.33)高于表达阴性组(39.65±10.75),差异有显著性(P<0.01,P<0.01);Survivin、COX-2表达共同阳性组的MVD值(55.46±17.86)高于共同阴性组(36.58±11.77),差异有显著性(P<0.01)。 结论 (1) COX-2、Survivin在胃癌组织中呈特异性高表达,在癌旁组织、胃正常组织中弱表达或不表达,差异显著,提示它们可能参与了胃癌的发生与发展。(2) COX-2在胃癌中的表达与TNM分期、淋巴结转移有关;Survivin