鱼类离体脑组织切片标本制备困难，活性难以维持，这成为了鱼类神经生物学深入研究的障碍。本研究使用了耐缺氧的南方鲇SilurusmeridwnalisChen作为实验材料，参考哺乳动物的脑片制备方案，通过有针对性的改良，建立了南方鲇延脑切片技术，初步探索出南方鲇人工脑脊液(ACSF)溶液改良配方，并初步作了的脑片全细胞模记录。 　　实验中，针对脑片神经元坏死的机理，为南方鲇ACSF设计了4种改良配方。通过形态学比较统计和电生理膜片钳全细胞记录，对4个配方组的脑片进行测试，发现只有添加了50mMHEPES的ACSF配方，其制备出的脑片细胞基本上没有坏死，同时又能通过膜片钳全细胞记录引导出生物信号——神经元动作电位。而其他配方(包括标准ACSF)，都无法制备出符合实验要求的标本。 　　实验结果初步证明，5种配方相比(包括标准ACSF对照组)，HEPES能够通过稳定溶液的pH，以抑制神经元在缺氧下的出现酸毒症，阻止神经元吸水，防止脑组织水肿，并使神经元的基本功能得以保持，有效的提高了离体脑片标本的活性。 　　本研究通过上述工作，建立起南方鲇延脑脑片膜片钳技术，这既为南方鲇延脑的深入研究，提供了可行可靠的标本制备方法，同时也为其他硬骨鱼类脑片制备技术，鱼类神经细胞培养技术，提供技术参考，以填补国内外在这方面上的空白。此外也有助于探索鱼类神经元吸水引起脑组织水肿的机理。