【摘 要】
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该文根据以往的抗体稳定活性蛋白质的研究成果,提出通过采用最新的抗体制备技术-噬菌体抗体库技术制备ASNase的保护性抗体.从噬菌体单链抗体中筛选得到ASNase/scFv46可增强AS
【出 处】
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中国科学院生物研究所 中国科学院微生物研究所
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该文根据以往的抗体稳定活性蛋白质的研究成果,提出通过采用最新的抗体制备技术-噬菌体抗体库技术制备ASNase的保护性抗体.从噬菌体单链抗体中筛选得到ASNase/scFv46可增强ASNase对胰蛋白酶降解的抗性.ASNase/scFV46复合体经胰蛋白酶于37℃处理30分钟 后,仍可保留70i的L-天冬酰胺酶的活性,而无scFv46保护的游离的ASNase完全失活.克隆 scFv46基因并构建pET-scFv46后,在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,scFv46的表达量约占 菌体蛋白的45i,表达形式为包含体,经变性、复性及纯化的scFv46抗体ASNase仍有保护性 ,保护作用经SDS-PAGE结果得以验证.
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