本论文围绕利用硒试剂参与的多组分反应构建有机硒化合物展开相应的研究工作。主要包括2-芳基吡啶并咪唑骨架类硒醚化合物以及潜在药物活性的含氟异硒脲骨架类化合物的合成。本篇论文的研究内容包括以下三个部分:在第二章节中,我们以Cu₂O为催化剂,4,7-二甲基-1,10-菲啰啉为配体,加入醋酸钠,通过将2-芳基吡啶并咪唑、硒粉与芳基碘代物参与乌尔曼偶联反应得到一系列重要的具有潜在药物活性的2-芳基吡啶并咪唑骨架的硒醚化合物。在第三章节中,为了拓展2-芳基吡啶并咪唑骨架硒醚产物结构的多样性,我们使用另一种硒试剂-脂肪族硒代磺酸酯代替硒粉与芳基碘代物,并使用溴代苯乙酮、氨基吡啶原位生成2-芳基吡啶并咪唑。在碘催化条件下,通过一锅两步法实现了 2-芳基吡啶并咪唑C3位的脂肪链硒官能团化。该方法条件温和、无需过渡金属催化、方便快捷、绿色环保,并且无需分离2-芳基吡啶并咪唑中间体,实现了一锅法快速构建2-芳基-3-硒醚吡啶并咪唑衍生物。在第四章节中,我们首次尝试了无过渡金属催化条件下,通过硒粉、异腈、二级胺和溴氟乙酸乙酯参与的四组分串联反应,实现了含氟异硒脲化合物的构建。该方法原料廉价易得,反应条件温和,无过渡金属催化,产物易分离,实现了快速构建含氟异硒脲衍生物。