本次研究人群中血管紧张素II受体I型（AT1R）基因A1166C多态性的分布情况，研究分析原发性高血压与AT1R基因A1166C多态性的关系及不同基因型的高血压病患者对AT1R拮抗剂的治疗反应。目的是为了得到详尽有效的资料，从遗传学方面探讨原发性高血压的发病机制，验证高血压病的相关基因，寻找中国汉族人原发性高血压发病的可能遗传学标志，以便更有效地早期筛查出易患人群，预防高血压病的进一步发展。同时力图寻找一种更加有效、方便、安全的药物来治疗高血压病，为高血压病的临床用药提供理论基础和科学依据。 本次研究结果表明AT1R基因多态性与原发性高血压有关，A1166C等位基因变异可能会引起高血压病。AT1R拮抗剂伊贝沙坦有良好的降压作用，对血糖、血脂、心率影响小，不会导致尿酸进一步升高，副作用少。它是在受体水平阻断了AII与AT1R的特异性结合，从而使原发性高血压患者体内AII水平升高。是很好的一线降压药。它对所有AT1R基因型的原发性高血压患者均有良好的降压作用，没有选择性。血脂异常与原发性高血压的发生密切相关，而且血脂异常特别是高血脂合并高血压病者，本次研究表明可能与AT1R基因多态性有关。