【摘 要】
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研究真实条件下负载型金属催化剂的构效关系对于合理设计高效催化体系至关重要。尽管目前的实验方法已经达到原子尺度的分辨率,但是在一些特定的时间和空间域上仍然具有局限性。通过计算模拟的方法来加深对体系的理解已经成为催化研究领域的趋势,尤其是基于密度泛函理论(DFT)的计算模拟方法已经得到了广泛应用。然而,目前催化研究中计算模拟与真实催化体系之间依然存在两个主要问题:催化剂模型上,DFT计算的模拟体系只能
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研究真实条件下负载型金属催化剂的构效关系对于合理设计高效催化体系至关重要。尽管目前的实验方法已经达到原子尺度的分辨率,但是在一些特定的时间和空间域上仍然具有局限性。通过计算模拟的方法来加深对体系的理解已经成为催化研究领域的趋势,尤其是基于密度泛函理论(DFT)的计算模拟方法已经得到了广泛应用。然而,目前催化研究中计算模拟与真实催化体系之间依然存在两个主要问题:催化剂模型上,DFT计算的模拟体系只能实现大到几百个原子(约2-3纳米)的模拟,与实际催化体系(大到几百纳米)差距大,另外,DFT计算采用的催
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