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目的:本文利用丝素蛋白特殊孔性结构以及壳聚糖优良成型性的特性,选用非甾体抗炎药双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium ,DS)作为模型药物,以丝素蛋白(Silk Fibroin ,SF)和天然材料壳聚糖(Chitosan ,CS)制备双氯芬酸钠丝素蛋白/壳聚糖缓释微球(DS-SF/CS -MS),通过两者之间的键合作用形成复合体,利用微球溶胀特性,增强药物在体内的作用时间,减少DS对胃肠道的刺激,降低毒副作用,延长作用时间,提高其顺应性。方法:(1)建立双氯芬酸钠HPLC体外分析