本论文应用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱技术等对药物与生物大分子的相互作用进行了研究。共分为四章:第一章,分别对药物小分子与DNA和蛋白质相互作用的研究进行了综述。介绍了该研究领域所用的各种分析技术,以及药物与生物大分子相互作用的研究内容及现状。第二章,研究了中药有效组分蒽醌类化合物——大黄酚、大黄素甲醚和1,8 -二羟基蒽醌与DNA相互作用的光谱性质,并计算得到了不同温度下的结合常数等定量数据,探讨了温度和离子强度对结合反应的影响,并确定了这些化合物与DNA的主要结合模式。第三章,以EB为DNA的荧光探针研究了芦丁、金丝桃苷和槲皮苷与DNA的相互作用,探讨了荧光猝灭过程的性质,并计算得到了这些化合物与DNA-EB的结合常数。通过熔点、离子强度和粘度的影响等实验的研究,推测了芦丁、金丝桃苷和槲皮苷与DNA的主要结合方式。第四章,利用紫外-可见吸收光谱法和荧光猝灭技术分别研究了盐酸多西环素与人血清白蛋白和牛血清白蛋白的结合性质。由药物对血清白蛋白的荧光猝灭作用,计算得到了盐酸多西环素与血清白蛋白的结合常数,并根据热力学参数,确定了盐酸多西环素与HSA和BSA之间的主要结合力。实验还进一步研究了Ca2+,Mg2+,Zn2+,Fe3+和Cu2+存在时对结合性质的影响。