由于环境能源问题的突出,锂离子电池（LIBs）作为新型能源储存设备被广泛应用,其负极材料也成为研究热点。二硫化锡（Sn S₂）是近年来应用于锂离子电池的过渡金属硫化物材料,其具有较高的理论容量(1231 m Ah g^-1),且具有低环境毒性,化学稳定性,资源充足等独特的优点。其特殊的夹层结构是由两层硫原子中间夹杂一层锡原子组成,该晶体学特征有利于锂离子（Li⁺）传输。但Sn S₂首次储锂生成的硫化锂（Li₂S）会产生较大的不可逆容量,导致首次库伦效率偏低。另外,Sn S₂脱嵌锂时会产生较大的体积变化,造成电极材料的结构坍塌和固体电解质界面的生成,导致其较差的电化学性能。因此,针对这些问题,本文通过将Sn S₂与石墨烯材料复合来稳定其结构,并通过掺杂杂原子和金属原子对其进行改性,来提升材料的电化学性能,本文的研究工作主要体现在以下两个方面:（1）利用L-半胱氨酸作为氮（N）,硫（S）源,与石墨烯表面的含氧官能团结合,同时用异丙醇溶液将预先制备的Sn S₂六方片溶解并分散均匀,将两部分均匀的溶液混合,并用简单的溶剂热法便可得到Sn S₂@NSG复合材料。通过材料表征可知,直径为200-500 nm的Sn S₂均匀地嵌在石墨烯内部,并且N,S元素也均匀地分布在石墨烯中。N,S共掺杂的石墨烯为Li⁺提供更多的活性位点,可以加快表面电荷转移速度,提升材料的导电性能,从而提升其电化学性能。此外,石墨烯可以缓解电化学循环过程中Sn S₂的结构塌陷,稳定材料的循环性能。将Sn S₂@NSG复合材料作为电池的负极材料时,其表现出较高的循环性能和倍率性能。当电流密度为0.1 A g^-1时,经过200圈循环后,其循环可逆比容量达到878.7 m Ah g^-1,高于Sn S₂@G材料的循环比容量(785.9 m Ah g^-1)。在5 A g^-1的大电流密度下,其可逆循环容量仍有668.2 m Ah g^-1。（2）在单一的锡源（SnCl₄·5H₂O）基础上,尝试引进少量钴源（CoCl₂·6H₂O）作为金属掺杂源,通过简单的一步水热法获得具有夹层结构的Co-Sn S₂@rGO复合材料。通过对钴（Co）和锡（Sn）不同金属比的调控,将材料制备成负极材料后,考察不同金属比情况下的电化学性能和储锂机制,并得出最佳比例。通过对合成材料的形貌结构表征可知,Co-Sn S₂片均匀地嵌在多层石墨烯中,形成夹层结构,石墨烯的骨架结构为材料提供了机械稳定性。其优异的电化学性能归因于钴原子的掺杂,钴原子的掺杂不仅可与Sn金属产生协同作用,提高复合材料的导电性;同时可以增大Sn S₂的晶面间距,从而增加复合材料表面的Li⁺反应活性位点。此外,夹层结构也为较薄的Co-Sn S₂片在充放电过程中的体积膨胀效应提供缓冲空间,从而提升了材料的电化学性能。根据实验结果可知,Co-Sn S₂@rGO-0.1材料表现出较高的可逆比容量,经过100圈循环后,在0.1 A g^-1的电流密度下,其容量稳定在938.6 m Ah g^-1。