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本论文通过直接C-H键活化法简便的制得了五种NCN型Ni钳形金属化合物3a-e、两种PCN型Ni钳形金属化合物9b-10b、两种非对称PCP型Ni钳形金属化合物11b-12b。化合物3a、3c与AgBF4反应后可得到两种阳离子态Ni钳形金属化合物4a、4c。考察了化合物4a、4c在Michael加成(腈基丙酸乙酯与甲基乙烯基酮)反应中的催化活性和不对称选择性,化合物3a、4c、9b-12b在Suzuki-Miyaura偶联(对甲苯磺酸芳基酯与芳基硼酸)反应中的催化活性。根据文献合成酰胺基醇1a-c及双咪唑啉基苯2a-c,利用相似的方法合成化合物1d及化合物2e-f,即由双酰氯和胺基醇为起始原料在THF中三乙胺存在条件下反应生成双酰胺基醇,双酰胺基醇在SOCl2中回流后除去过量SOCl2加乙醚溶解过滤,滤液中加胺及对甲苯胺室温搅拌数小时后加NaOH溶液关环即生成双咪唑啉基苯。化合物2e-f与无水NiCl2在甲苯中回流直接金属化可得到二价N1钳形金属化合物3a-e。化合物3a和3c与AgBF4反应可得到阳离子态化合物4a和4c。化合物1d、2e-f、3a-e及4a和4c均经过IR、NMR.元素分析(或高分辨质谱)等分析手段表征,其中化合物3a-c和化合物4c经x-单晶衍射进一步确认其结构。根据文献合成化合物8、利用与文献相似的方法合成化合物10a、NaBH4还原间羟基苯甲醛得到间羟基苄醇,之后采用一锅法以Ph2PCl为P源、无水NiCl2为Ni源,通过直接金属化法合成不对称钳形金属化合物9b-12b。化合物9b-12b经IR、NMR、元素分析、x-单晶衍射等分析手段表征。研究了阳离子态化合物4a和4c对Micheal加成反应的催化活性及选择性(如Scheme 4中式(A)),结果表明化合物4a和4c对该反应均有很高的催化活性(产率可优化至>99%),但不对称选择性很差(ee值为0)。将化合物3a、4c、9b-12b用于催化Suzuki偶联反应,以对甲苯磺酸α-萘酯与苯基硼酸的偶联反应为模版反应(如Scheme 4中式(B))详细研究了催化剂配位杂原子、外加P配体、溶剂、碱等对该反应的影响并在最优条件下进行了底物拓展。