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本文采用缺位的钨锑酸盐和钨磷酸盐作为前驱体,利用常规水溶液合成体系和离子热合成体系合成了6例新型的基于缺位杂多钨酸盐的夹心型化合物,采用红外光谱、元素分析、热重分析、XRD、电化学、光催化对其进行了结构和性质的研究。1.采用分步合成的策略,合成了两例基于三缺位的钨锑酸阴离子[B-α-SbW9O33]9-的有机-无机杂化的Hervé-型夹心化合物,分子式分别为: Na9[{Na（H2O）2}3{Co（C4H6N2）}3(SbW9O33)2]·28H2O （1） Na9[{Na（H2O）2}3{Mn（C4H6N2）}3(SbW9O33)2]·28H2O （2）化合物1和2是同构的,二者均结晶在P-1空间群。化合物1和2中的阴离子是由两个三缺位的Keggin型阴离子[B-α-SbW9O33]9-通过三个[Na（H2O）2]+阳离子单元和三个[M（C4H6N2）]2+ （M=Co（1）; M=Mn（2））片段连接在一起,形成了夹心型结构。而且,阴离子之间通过抗衡阳离子Na+和广泛的氢键作用形成三维的框架结构。2 .采用常规水溶液合成方法合成了三例基于三缺位的钨锑酸阴离子[B-β-SbW9O33]9-的Krebs-型夹心化合物,分子式分别为: Na4H2[{Co（H2O）3}2Co（H2O）2W（H2O）2(B-β-SbW9O33)2]·33H2O （3） H4[Mn2（H2O）8Mn3.5（H2O）7W0.5（H2O）(B-β-SbW9O33)2]·20H2O （4） Na2[Mn2（H2O）10{Mn（H2O）3}2Mn（H2O）2W（H2O）2(B-β-SbW9O33)2]·9H2O·2HTMA （5）化合物3是夹心型阴离子[{Co（H2O）3}2Co（H2O）2W（H2O）2(B-β-SbW9O33)2]6-通过抗衡阳离子Na+连接构筑的纯无机的一维结构。在化合物4中,夹心型阴离子[Mn3.5（H2O）7W0.5（H2O）(B-β-SbW9O33)2]8-通过Mn2+连接构筑成为纯无机的二维结构。据我们所知,化合物4是第一例基于含Mn2+的夹心型钨锑酸盐构筑的纯无机的二维结构。化合物5中的阴离子[Mn2（H2O）10{Mn（H2O）3}2Mn（H2O）2W（H2O）2(B-β-SbW9O33)2]2-是由两个孤立的Mn2+离子与Krebs-型夹心型阴离子[{Mn（H2O）3}2Mn（H2O）2W（H2O）2 (B-β-SbW9O33)2]6-构成。两个孤立的Mn2+离子通过μ2-O原子与夹心型阴离子[{Mn（H2O）3}2Mn（H2O）2W（H2O）2(B-β-SbW9O33)2]6-共价连接,形成一个包含过渡金属离子的多酸阴离子。多阴离子[Mn2（H2O）10{Mn（H2O）3}2Mn（H2O）2 W（H2O）2(B-β-SbW9O33)2]2-又通过抗衡阳离子Na+和广泛的氢键作用形成二维的框架结构。3.采用离子热合成策略,在离子液体[Emim]Br（1-乙基-3-甲基咪唑溴盐）中,获得1例基于三缺位的钨磷酸阴离子[B-α-PW9O34]9-的Weakly-型夹心化合物,其分子式为: H3（Emim）7[Ni4（Mim）2(PW9O34)2]·4H2O （Mim为乙基咪唑） （6）在化合物6中,阴离子框架为两个乙基咪唑分子修饰的有机无机杂化的夹心型阴离子[Ni4（Mim）2(PW9O34)2]10-,而且多酸阴离子的表面氧原子与游离的抗衡阳离子1-乙基-3-甲基咪唑之间存在着广泛的C-H···O氢键作用,进而构筑成为一个三维的超分子框架。据我们所知,化合物6是首次采用离子热方法合成的夹心型钨磷酸盐。一系列的平行实验表明反应体系的pH值,过渡金属的种类,反应温度在6的合成过程中都有着至关重要的作用。