N-活化芳烃α-H与卤代芳烃偶联反应的研究

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【摘要】

：

在金属介导的偶联反应中,官能团化的氯代芳烃比相应的溴代芳烃和碘代芳烃在实际应用上更加广泛,然而氯代芳烃作为底物时,反应却更加困难。研究发现钌催化N-活化芳烃邻位C-H键可以得到单芳基化和双芳基化偶联产物,氯代、溴代和碘代芳烃都可以发生反应,但反应活性不同。C-C键的形成是有机合成化学中最基本转化之一,虽然通过钌催化N-活化芳烃邻位C-H键和卤代芳烃偶联构建C-C键已有报道,但目前使用的亲电试剂主要

【作者】

：

王振宇

【机构】

：

合肥工业大学

【发表日期】

：

2017年03期

【关键词】

：

钌催化 C-H活化偶联反应构建C-C键

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