目的:用动物实验方法研究慢性非细菌性前列腺炎的炎症过程及炎症相关因子的变化,观察活血化瘀验方中药水煎剂对造模大鼠的疗效。方法:利用雄性Wistar大鼠,在30天内两次多点皮内注射不同浓度的前列腺蛋白提纯液,同时腹腔注射百白破疫苗,建立慢性非细菌性前列腺炎模型。同时检测前列腺组织及血清当中的T-AOC、NO、PGE2等指标,研究其与慢性非细菌性前列腺炎模型的关系。利用造模大鼠,使用活血化瘀的复方药物高、中、低三个剂量和单方药物进行干预,给药4周后处死,采集标本进行比较分析。结果:(1)使用浓度40、60、80mg/ml的前列腺蛋白提纯液造模45天后,大鼠前列腺组织有不同程度的慢性炎症,与空白对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),表现为淋巴细胞浸润和间质增生,炎症程度随注射使用的前列腺蛋白提纯液浓度增高而更加显著。(2)使用浓度60mg/ml的前列腺蛋白提纯液造模后,随着造模时间延长,大鼠前列腺组织炎症程度逐渐加重,其中6W组和8W动物的前列腺组织在淋巴细胞浸润程度、病变范围及间质增生方面与空白对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清中NO浓度随造模时间延长逐渐增高,2W组、4W组、6W组和8W组与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。前列腺组织当中NO浓度随造模时间延长逐渐下降,各组与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。前列腺组织当中总抗氧化能力(T-AOC)随造模时间延长呈逐渐下降趋势,其中4W组、6W组和8W与空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。造模后各组大鼠血清中PGE2浓度明显升高,与空白组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)药物干预4周后,复方高、中剂量组和单方组与模型对照组相比,前列腺组织淋巴细胞浸润程度减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。复方高剂量组和单方组与模型对照组相比,前列腺组织病变范围缩小,差异有统计学意义(P<0.05)。复方高、中剂量组和单方组血清NO浓度低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。前列腺组织当中NO浓度中剂量组和单方组低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。前列腺组织当中总抗氧化能力(T-AOC)各组均较模型组升高,其中复方高剂量组和单方组与模型组相比差异具有统计学意义。单方组大鼠血清中PGE2浓度比模型组明显降低,而复方高剂量组却较模型组为高且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用前列腺蛋白提纯液辅以弗氏完全佐剂30天内两次多点皮内注射,同时腹腔注射百白破疫苗,可建立大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型。成模周期在6周左右,并且炎症表现为较典型的慢性炎症和间质增生纤维化。复方药物高、中剂量组及单方药物干预效果较好,可以减轻大鼠前列腺的炎症及纤维化程度,对前列腺组织起到保护作用。