目的： 研究文冠木软膏的剂型改造，优化文冠木喷雾剂制备的最佳提取工艺，同时对其进行抑菌实验研究，探讨文冠木喷雾剂对真菌和细菌的抑制作用。 方法： 应用正交实验筛选文冠木喷雾剂的最佳提取工艺；采用紫外可见分光光度法测定黄酮含量；采用沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂培养基应用药物稀释法和管碟法分别进行真菌、细菌的抑菌实验。 结果： 1．通过抑菌实验预实验及正交实验结果分析得出：文冠木喷雾剂醇提工艺优于水提工艺及醇提水提混合工艺；文冠木喷雾剂醇提最佳工艺为A2 B2 C2 D3，即为8倍量70％的乙醇分别提取3次每次回流2小时；各因素对提取过程影响大小顺序为D＞A＞C＞B，而且A、B、C三因素水平之间没有显著性差异，D因素各水平之间有显著性差异。 2．抑制真菌实验结果显示：文冠木喷雾剂对实验菌株均有抑制作用，对红色毛癣菌、羊毛状小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、白色念珠菌及糠秕孢子菌与采乐洗剂组抑菌作用相当(P＞0.05)；文冠木喷雾剂高浓度组(10％、20％、30％)与低浓度(5％)组抑制红色毛癣菌、羊毛状小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌及糠秕孢子菌差异有统计学意义(P＜0.05)，而10％浓度组、20％浓度组、30％浓度组之间差异无统计学意义(P＞0.05)，文冠木喷雾剂20％、30％浓度组与5％、10％浓度组抑制白色念珠菌作用差异有统计学意义(P＞0.05)，而20％浓度组、30％浓度组差异无统计学意义(P＞0.05)，表明其抑菌作用达到最低抑菌浓度后无明显量效差异。 3．抑制细菌实验结果显示：文冠木喷雾剂对实验菌株均有抑制作用；对于革兰氏阴性杆菌变形杆菌和绿脓杆菌的抑菌作用庆大霉素组优于文冠木喷雾剂组(P＜0.05)；对耐药大肠杆菌抑菌作用文冠木喷雾剂组优于庆大霉素组(P＜0.05)；对于革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌、白色葡萄球菌抑菌作用青霉素组优于文冠木喷雾剂组(P＜0.05)。 结论： 本实验通过正交实验设计对文冠木喷雾剂进行了醇提工艺优选，采用紫外可见分光光度法检测黄酮含量，为文冠木喷雾剂的提取工艺及制备方法提供了理论依据。通过科学的提取工艺得到的文冠木喷雾剂对临床常见的真菌和细菌具有良好的抑制作用。通过本实验研究既扩展了传统蒙药的剂型种类，又开发了其抑菌的新用途，对临床应用具有重大的指导意义。