自修复水凝胶具有在受损后自发修复自身结构与性能的特性,可应用于密封剂、组织工程等多个领域。自修复水凝胶通过动态共价键或者可逆物理交联作用来实现本身自修复的性能。水凝胶实现自修复的性能往往需要外界的刺激,在室温下不能够自发的进行修复,因此,限制了它们的应用。本文利用物理交联的方法制备在室温下无刺激自发修复的水凝胶。它们的结构与性质研究如下:（1）硅酸镁锂（Laponite）、丙烯酸（AA）与Fe³⁺通过自由基聚合的方法,通过硅酸镁锂-聚丙烯酸以及三价铁离子-聚丙烯酸的双物理交联,制备了在室温下自修复水凝胶。并通过扫描电镜（SEM）、红外光谱（FTIR）、应力-应变测试、流变学测试以及差示扫描量热（DSC）测试研究了其组成与结构、性能之间的关系。通过调节Laponite与Fe³⁺的含量,研究了水凝胶的强度和修复效率,结果表明,Laponite对水凝胶强度起到支撑骨架及物理增强作用,会抑制水凝胶的自修复性能;而Fe³⁺在整个凝胶网络中的自由迁移能够促进水凝胶的自修复性。（2）通过表面活性剂SDS与NaCl诱导形成的胶束体系,利用一种可聚合的疏水单体甲基丙烯酸十八烷基酯（SMA）与丙烯酰胺（AM）的自由基光引发聚合的方法,制备了疏水改性的自修复水凝胶。主要考察水凝胶的机械变形导致的偏光干涉现象。通过扫描电镜（SEM）、偏光片及偏光显微镜（POM）、X射线衍射（XRD）等手段研究了形貌结构的变化。通过应力-应变测试研究其机械与修复性能。结果表明产生偏光干涉现象的原因是表面活性剂和聚合物链的疏水部分能够组装成层状胶束,层状胶束在外部机械力作用下会产生有序排列,表现为偏光干涉呈现周期性的颜色变化。（3）另外,在实验室前有工作基础上,进一步补充研究碳纳米管（CNTs）与纳米纤维素（CNCs）蒸发自组装形成的复合薄膜的结构和性质,考察了碳纳米管在纳米纤维素形成的手性向列相液晶中的作用及组装方式,提出了复合薄膜的结构模型。