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第一部分肠易激综合征大鼠模型的建立及评价目的：探讨肠易激综合征（IBS）大鼠模型的建立方法并进一步评价该模型。方法：采用乙酸灌肠法造成IBS大鼠模型组（n=10）和对照组（n=10），造模后通过腹部回撤反应评分（AWR）评价内脏敏感性，通过束缚应激(RSP)实验评价粪便情况；甲苯胺蓝染色观察结肠肥大细胞的表达；应用免疫组织化学染色及计算机图像分析系统半定量分析结肠c-fos表达。结果：该模型符合IBS特征，与对照组相比，模型组AWR评分明显升高，束缚应激后排便加快、结肠肥大细胞的表达、结肠c-fos表达增多，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：乙酸灌肠法造成IBS大鼠模型内脏高敏感性，肥大细胞、c-fos的高表达可能参与大鼠内脏高敏感的异常调节。第二部分小檗碱对肠易激综合征大鼠内脏高敏感的影响目的：探讨小檗碱(BBR)对肠易激综合征（IBS）大鼠内脏高敏感的影响。方法：应用乙酸灌肠法建立IBS大鼠模型，40只大鼠随机分为对照组、生理盐水组、BBR组、匹维溴铵组，每组10只。对照组正常饲养，生理盐水组乙酸灌肠后予3ml生理盐水灌胃；匹维溴铵组灌肠后予匹维溴铵(150mg/Kg)灌胃；BBR组灌肠后予BBR（50mg/Kg）灌胃，第7天结束并评价实验，予AWR评分评价内脏敏感性，通过RSP评价排便，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测结肠5-羟色胺（5-HT）、血浆白介素-6（IL-6）水平。结果：与对照组比较，生理盐水组、匹维溴铵组、BBR组AWR评分升高，束缚应激后排便增加，结肠5-HT、血浆IL-6水平升高，组间比较有统计学意义（P＜0.05）；与生理盐水组比较，匹维溴铵组、BBR组AWR评分降低，束缚应激后排便减少，结肠5-HT、血浆IL-6水平下降，组间比较有统计学意义（P＜0.05）；与匹维溴铵组比较，BBR组AWR评分降低，束缚应激后排便减少，结肠5-HT、血浆IL-6水平下降，组间比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：BBR能影响IBS大鼠的内脏高敏感性，并降低结肠5-HT、血浆IL-6水平。关键词肠易激综合征，内脏高敏感，小檗碱，5-HT，IL-6第三部分小檗碱对大鼠内脏高敏感影响的机制研究目的：探讨小檗碱(BBR)对肠易激综合征(IBS)大鼠内脏高敏感（VH）的影响的可能机制。方法：应用乙酸灌肠法建立IBS模型，随机分为对照组、生理盐水组、氨基胍组、联合处理组和BBR组。对照组正常饲养，生理盐水组灌肠后予3ml生理盐水灌胃；氨基胍组灌肠后予氨基胍（100mg/Kg）腹腔注射；BBR组灌肠后予BBR（50mg/Kg）灌胃；联合处理组：灌肠后予BBR（50mg/Kg）灌胃，同时予氨基胍（100mg/Kg）腹腔注射，第7天结束并评价实验，予AWR评分评价内脏敏感性，通过RSP评价排便、ELISA法检测血浆D-乳酸、蛋白免疫印迹杂交法检测肠粘膜紧密连接蛋白Occludin、ZO-1。结果：与对照组相比，生理盐水组、氨基胍组、BBR组、联合处理组AWR评分升高，束缚应激后排便增多，血浆D-乳酸水平升高，紧密连接蛋白Occludin、ZO-1蛋白表达下降，组间比较有统计学意义（P＜0.05）；RSP结果：生理盐水组、氨基胍组排便次数明显多于对照组、BBR组和联合处理组，组间比较有统计学意义（P＜0.05）；氨基胍组排便减少不明显，与生理盐水组比较无统计学意义（P＞0.05）。血浆D-乳酸、紧密连接蛋白Occludin、ZO-1蛋白表达：与生理盐水组相比，BBR组、联合处理组指标明显升高，组间比较有统计学意义（P＜0.05），氨基胍组与生理盐水组相比稍升高，组间比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：BBR能影响IBS大鼠的VH，其机制可能与一氧化氮有关。