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目的:探讨倍半萜烯内酯类衍生物(ACT001)对腹水瘤模型小鼠腹腔积液的治疗作用研究。方法:取H22肝癌腹水瘤细胞(0.2 m L,约含2×107个瘤细胞)注射于56只BALB/C小鼠腹腔中建立腹水瘤模型,接种24 h小鼠随机分为4组,分别为:ACT001组(ACT001group)、顺铂组(DDP group)、联合组(ACT001+DDP group)同时以NS组(Control group)为对照。每日腹腔注射相应药物1次,连续给药7 d,每日称量小鼠体重、测量小鼠腹围及观察小鼠日常活动状态,绘制体重及腹围曲线。末次给药24 h后,抽取腹水,提取腹水细胞后流式细胞术检测药物对细胞凋亡能力的影响;提取腹水蛋白后行Western blot,检测各组中AMPK、RIP-3、Caspase-3表达情况。末次给药24 h后处死小鼠,取眼眶血测肿瘤标志物,检测药物对小鼠血肿瘤标志物影响。应用苏木精-伊红(HE)染色检测移植瘤小鼠腹水及肝脏组织标本组织形态学及细胞形态学情况。最后观测移植瘤小鼠生存期。应用SPSS19.0软件统计分析,检验标准为P<0.05具有统计学意义。结果:1.ACT001可以抑制腹水瘤小鼠体重及腹水的增加,尤其在腹水形成方面最明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.ACT001能够增强肝癌H22细胞对顺铂敏感性,顺铂浓度取0.5mg/kg,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.流式细胞术检测细胞凋亡表明,ACT001能促进肝癌H22细胞凋亡,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.与对照组相比,ACT001能降低血肿瘤标志物AFP水平(P<0.01),但对CEA、CA199、CA242水平无明显影响(P>0.05)。5.对照组与实验组AMPK、RIP-3的表达无明显差异(P>0.05),ACT001组中Caspase-3表达增加且在联合组中更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。6.分别对小鼠移植瘤模型腹水及肝组织形态学分析显示,对照组与实验组比较肝脏水肿明显且小叶间及汇管区灶状淋巴细胞浸润、小叶内肝细胞弥漫性水肿、胞浆疏松化。7.与对照组相比,联合组能延长移植瘤小鼠生存期,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:ACT001能有效抑制肝癌细胞H22小鼠腹水形成,并增强其对顺铂的敏感性。其机制可能与Caspase-3蛋白表达增加,肿瘤细胞凋亡有关。