【摘 要】
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目的:通过观察患者治疗前后视觉模拟量表（VAS）评分、眩晕障碍量表（DHI）评分、眩晕中医证候量表评分及安全指标的变化,来评价“熄风定眩汤”治疗肝阳上亢型良性阵发性位置性眩晕复位后残余症状的临床效果及安全性。方法:收集符合本研究纳入标准的肝阳上亢型BPPV手法复位后残余症状患者72例,然后随机分为两组,每组36例,观察组予中药颗粒剂“熄风定眩汤”治疗,对照组予甲磺酸倍他司汀片治疗,疗程均为2周;通
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目的:通过观察患者治疗前后视觉模拟量表（VAS）评分、眩晕障碍量表（DHI）评分、眩晕中医证候量表评分及安全指标的变化,来评价“熄风定眩汤”治疗肝阳上亢型良性阵发性位置性眩晕复位后残余症状的临床效果及安全性。方法:收集符合本研究纳入标准的肝阳上亢型BPPV手法复位后残余症状患者72例,然后随机分为两组,每组36例,观察组予中药颗粒剂“熄风定眩汤”治疗,对照组予甲磺酸倍他司汀片治疗,疗程均为2周;通过观察比较两组患者治疗前后各疗效指标（VAS评分、DHI量表评分、眩晕中医证候积分）及安全指标（肝功能、肾功能）的变化以及两组中医总体有效率、BPPV复发率,来评价熄风定眩汤的临床疗效及安全性;最后,将上述所得数据均通过SPSS21.0软件进行统计处理。结果:1.治疗前两组患者在性别、年龄、合并基础疾病、血压、心率、疗效指标及安全性指标等方面,差异均无统计学意义（P＞0.05）,有可比性。2.组内比较:治疗1周、2周后,两组的VAS评分、DHI评分（总分及DHI-P、E、F各项评分）、眩晕中医证候积分均较治疗前降低,差异存在统计学意义（P＜0.05）;组间比较:治疗1周、2周后,观察组的VAS评分、DHI评分（总分及DHI-P、E、F各项评分）、眩晕中医证候积分均明显低于对照组,差异存在统计学意义（P＜0.05）。3.中医总体疗效比较:治疗2周后,观察组总有效率要优于对照组（91.67%＞80.56%）,差异存在统计学意义（P＜0.05）。4.BPPV复发率的比较:随访3个月结束后,观察组复发率低于对照组（5.56%＜25.00%）,差异存在统计学意义（P＜0.05）。5.安全性指标比较:两组患者治疗前后的肝、肾功能等指标均无明显变化（P＞0.05）,且治疗过程中两组患者均未发生不良反应。结论:1.熄风定眩汤在治疗肝阳上亢型BPPV复位后残余症状方面疗效显著,且在降低VAS评分、DHI评分、眩晕中医证候积分及BPPV复发率方面也明显优于甲磺酸倍他司汀。2.熄风定眩汤治疗过程中未见不良反应,说明其安全性高。
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