目的:本论文以改善实验室前期合成的肝靶向性阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯的释放效果以及其物理化学性质为突破口,根据七元瓜环（Cucurbit[7]uril,Q[7],CB[7]）作为药物载体,在药物传输、药物释放等方面起到的积极作用,以及提高药物溶解度、稳定性、降低药物毒副作用能力的研究报道,采用主-客体包合原理,将阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯衍生物与Q[7]进行包合,以期得到稳定性高、释放合理的阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯衍生物与Q[7]的主客体包合物。为开发新型抗乙肝病毒的药物提供研究基础。方法:（1）首先通过乙二醛与尿素在酸性条件下缩合制成甘脲,再由甘脲与多聚甲醛按1:2的摩尔量在高温、浓酸条件下脱水缩合而成含有多种甘脲多聚体的混合瓜环,再利用柱层析法分离提纯得到高纯度Q[7];将阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物用甲醇溶解,利用紫外检测其与Q[7]的包合情况。（2）利用相溶解度法来检测Q[7]对阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物的增溶作用。（3）为解决阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物水中溶解度差的问题,将其合成阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物草酸盐。（4）将阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物草酸盐用水溶解,后用核磁,红外,紫外,ITC,质谱检测其与Q[7]的主客体包合情况。（5）将阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物草酸盐与Q[7]制成主客体包合物,研究包合物在常温常压下的吸湿稳定性,并利用恒温震荡法研究其在人工肠液（p H=6.8）、人工胃液（p H=1.2）中的体外累积释放度。结果:（1）由多种甘脲多聚体分离提纯得Q[7],分离提纯产率12.3%,利用~1H NMR、四极杆-飞行时间质谱（Quadrupole-Time of Flight,Q-TOF）进行结构表征。阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物在甲醇溶解情况下与Q[7]无明显作用。（2）在纯水作溶剂条件下,Q[7]对阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物产生了不同程度的增溶作用,其中对化合物5p的增溶效果最强,为原化合物的5.9倍。（3）合成阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物草酸盐6个,成盐产率72.8%-85.6%,利用~1H NMR、13C NMR、Q-TOF进行结构表征,所得化合物与目标化合物一致。（4）六个化合物均会与Q[7]形成主-客体包合物,由于客体化合物（5c’、5i’、5j’、5l’、5o’、5p’）有较多结合位点,所以在滴定过程中,不论核磁还是紫外检测方法都会显示主体:客体=3:1～4:1的作用比例,而利用质谱对化合物5c’、5i’、5j’、5l’、5o’、5p’制成的主-客体包合物进行检测时则均显示主客体作用比为1:1,另外,化合物5c’与Q[7]的等温量热滴定（ITC）结果也显示主客体作用比为1:1。这样的结果说明在将化合物5c、5i、5j、5l、5o、5p制成盐后可与Q[7]产生包合作用,但制成的干燥主-客体包合物只存在1:1的作用比例。（5）吸湿稳定性结果表明,六个化合物与Q[7]形成的主-客体包合物相较于游离物均具有更强的吸湿稳定性;体外累积释放度研究结果表明,在人工胃液中除5o’外,其余客体药物与Q[7]形成主-客体包合物后可降低客体化合物的累计释放量,表明在人工胃液中Q[7]对化合物5c’、5i’、5j’、5l’、5p’起到缓释作用;在人工肠液中Q[7]与化合物5c’、5i’、5j’、5l’、5o’、5p’形成的主-客体包合物的累积释放量均高于单客体的累积释放量,表明在人工肠液中Q[7]可促进化合物5c’、5i’、5j’、5l’、5o’、5p’的释放。结论:对在滴定过程中,紫外、核磁均显示随着Q[7]比例的增大,体系内的主客体多种作用模式并存,甚至存在一个客体分子“挂满”4个Q[7]的包合物,Q-TOF质谱及ITC结果显示1:1包合模式为稳定作用模式。在人工胃液条件下,持续释放12 h后,除5l’外,Q[7]对阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物起到缓释作用;在人工肠液中Q[7]对阿德福韦单L-氨基酸酯,单胆酸酯系列化合物释放起到促进作用。5c’、5i’、5j’、5l’、5o’、5p’与Q[7]形成的固体包结物在常温、常湿条件下放置90 d仍然为白色固体,说明-主客体包合物比游离客体吸湿稳定性高。