【摘 要】
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目的:观察基于疏肝化痰法的中药汤剂治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法:选取2018年10月-2019年8月就诊于河北省中医院的60例失眠症患者,随机分为治疗组32例和对照组28例。治疗组给予基于疏肝化痰法的中药自拟汤剂口服,对照组给予乌灵胶囊口服。以4周为一个疗程,治疗2个疗程。治疗结束后观察匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分、世界卫生组织生
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目的:观察基于疏肝化痰法的中药汤剂治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法:选取2018年10月-2019年8月就诊于河北省中医院的60例失眠症患者,随机分为治疗组32例和对照组28例。治疗组给予基于疏肝化痰法的中药自拟汤剂口服,对照组给予乌灵胶囊口服。以4周为一个疗程,治疗2个疗程。治疗结束后观察匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分、世界卫生组织生存质量简表（WHOQOL-BREF）评分、过度觉醒量表（HAS）评分及中医证候等级量表评分的变化情况,评价临床疗效。结果:1.治疗前两组患者年龄、性别、病程、PSQI评分、SAS评分、SDS评分、WHOQOL-BREF评分、HAS评分及中医证候等级量表评分比较均具有可比性（P>0.05）。2.治疗后两组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分、HAS评分及中医证候等级量表评分均低于治疗前（P<0.05）,其中治疗组下降更明显（P<0.05）;WHOQOL-BREF评分均高于治疗前（P<0.05）,其中治疗组提高更明显（P<0.05）。3.随访4周后两组患者PSQI评分、HAS评分与治疗结束时比较差异有统计学意义（P<0.05）,但治疗组变化程度低于对照组（P<0.05）;WHOQOL-BREF评分治疗组与治疗结束时比较无明显差异（P>0.05）,对照组与治疗结束时比较差异有统计学意义（P<0.05）。4.治疗8周后治疗组的总有效率为93.10%,对照组的总有效率为84.62%,两组间比较有差异（P<0.05）。5.治疗组和对照组治疗结束时肝功能、肾功能、血常规、尿常规及心电图与治疗前无明显区别。结论:基于疏肝化痰法的中药汤剂治疗失眠症临床疗效明确稳定,能显著改善失眠症患者的临床症状及焦虑抑郁情绪,提高生活质量,且安全可靠。
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