光催化剂TiO<,2>对晶状体上皮细胞生长及杀伤作用的实验研究

来源 :福建医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mingtiandetianming
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目的研究光催化剂TiO2对牛晶状体上皮细胞生长的影响以及经长波紫外线(UVA)激发后TiO2对细胞的杀伤作用和机制。探讨光催化剂TiO2应用于防治后发性白内障的可能性。方法不同浓度的TiO2与牛晶状体上皮细胞共同培养,采用噻唑蓝(MTT)比色法和流式细胞技术(FCM)测定细胞生长状况和细胞生长周期。采用MTT比色法、台盼蓝拒染法、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色法、DNA琼脂糖凝胶电泳以及电镜技术观察经UVA激发的TiO2对牛晶状体上皮细胞的杀伤状况和形态学变化。结果不同浓度的TiO2与牛晶状体上皮细胞共同培养后,TiO2颗粒通过细胞吞噬作用进入胞质中;牛晶状体上皮细胞生长速度随着TiO2浓度升高而下降,200ug/ml TiO2组作用48h生长抑制作用最大,此时细胞生长周期示增殖指数下降,与对照组相比有显著性差异(P=0.001);在UVA激发下TiO2对牛晶状体上皮细胞杀伤率随着TiO2浓度增加和激发时间延长而增加,MTT比色法测定只有TiO2作用浓度达到150ug/ml且激发时间超过30 min或浓度达到200ug/ml,其杀伤作用与对照组相比才有显著性差异(150ug/ml TiO2组激发30 min,40 min及200ug/ml TiO2组激发20 min,30 min,40 min与对照组比较的P值分别为0.001,0.003,0.007,0.001和0.000);进一步用台盼蓝拒染法和AO/EB染色法证实200ug/ml TiO2组照射30min以上杀伤作用与对照组相比有显著性差异(P值均为0.000);200ug/ml TiO2组照射30min以上提取DNA进行琼脂糖凝胶电泳显示样品电泳迁移速率大于对照组,在电镜下观察到大量细胞有坏死超微结构改变。结论光催化剂TiO2可以抑制体外牛晶状体上皮细胞正常生长。在UVA的激发下TiO2可以明显杀伤牛晶状体上皮细胞,杀伤效应具有时效和量效关系。其机
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