论文部分内容阅读
以草木樨状黄芪发根农杆菌A_4转化系再生植株幼叶为材料，通过酶法分离出大量有活力的原生质体。原生质体经持续分裂形成愈伤组织，并高频率分化出再生苗。比较了不同叶龄、预处理时间、不同酶解时间和培养密度及不同激素组合对原生质体分裂和再生的影响。结果表明，原生质体以3×10~5个／ml的植板密度，采用液体浅层培养在附加有2.0mg/L2,4-D，0.2mg／L6BA，0.3 M甘露醇，2％(w／v)蔗糖和500mg／L水解酪蛋白的DPD培养基中，可获得最佳培养效果，其细胞分裂频率达38％左右。由原生质体获得