目的：检测内蒙古地区正常妊娠者、妊娠高血压(hypertensive disorder complicating pregnancy，HDCP)患者HLA-DRB1等位基因频率；分析HLA-DRB1基因多态性与妊娠高血压的相关性，从基因水平探讨妊娠高血压的发病机制。 方法：采用高效、准确、高精度的FLOW-SSOP(Luminex流式技术-序列特异性寡核苷酸探针反向杂交)技术对内蒙地区80例正常妊娠者、40例妊娠高血压患者进行HLA-DRB1基因分型，两组研究对象年龄、体重、胎次比较采用t检验。用直接计算法计算各等位基因频率和基因型频率。群体间等位基因频率比较应用卡方检验。 结果：在受检的120例孕妇中共检出HLA-DRB1位点25个。两组孕妇HLA-DRB1等位基因频率表达的比较，妊娠高血压组HLA-DRB1*0405检出10例，其基因频率为13.4％，而对照组仅6例，其基因频率为3.82％，两者比较，差异有显著性(P<0.05)。其它等位基因在两组间并未发现有显著性差异。 结论：妊娠高血压组HLA-DRB1*0405检出率高于正常妊娠组，内蒙地区妊娠高血压的发病与HLA-DRB1*0405等位基因呈正相关，DRB1*0405等位基因可能是妊娠期高血压疾病的易感基因。携带HLA-DRB1*0405者的发病率高。