近几十年,由于晶体工程学、超分子合成化学的迅猛发展,通过自组装形成的一系列新型固体结晶形式的发展也越来越多的被人们所关注。药物共晶在药物科学、非线性化学、生物化学、药理科学等方向上存在着广泛的应用价值。本论文主要介绍了应用药物活性成分(API)和前躯体(CCF),通过设计来制备目标药物共晶。药物共晶多是以氢键为基础形成的,其优势已逐渐显现出来。通过氢键所形成的药物共晶不需要形成新的共价键,也不需要破坏已有共价键,并且可以很好的修饰药物的一系列理化性质和药理性质。因此这对于药物共晶在制药工业方面的应用提供了更广阔的空间。本论文是以新型药物共晶的合成为出发点,合成方法包括溶剂慢挥发法、溶剂热合成法和研磨法。药物共晶是一种崭新的药物固体形态,可以改善药物的理化性质,如稳定性、熔点、溶解性、引湿性、代谢稳定性、分散速率、溶出速率药物缓释、机械性质和生物利用度等,是现阶段国际晶体工程学的研究前沿和焦点。此制备方法已经成功应用到利用API和CCF来制备新型药。具体研究内容如下：文中选择苯妥英(phenytoin, PHT)和对乙酰氨基酚(APAP)两种原料药物作为药物活性成分(API),选择4,4’-联吡啶(4,4’-bipyridine, BIPY)作为前驱体(CCF),通过一系列实验方法合成新型苯妥英共晶和新型对乙酰氨基酚共晶结构。选择苯妥英和对乙酰氨基酚的原因为：(1)PHT是一种抗惊厥的药物,具有抗癫痫、抗痉挛的效果,能够扩张周边血管、稳定情绪和降低血压的作用；(2)PHT对于治疗洋地黄引起的心律过快及癫痫有良好的效果；(3)PHT虽为常见的安全药物,但由于其不稳定性,不能长期储存,所以通过制备PHT的药物共晶可以使其稳定性得到改善。(4) APAP能够解热镇痛,常常用于治疗感冒发烧、神经痛、关节痛、癌痛、偏头痛及手术后的止痛等等：(5) APAP是常见的GRAS,是经国际认可的美国“公认安全使用物质”。(6)4,4’-联吡啶经常作为医药中间体,空间位阻少,无支链,有较好的桥联作用,是一种线状双基刚性配体,为常见的合成新型药物共晶的CCF之一适用于药物共晶的制备方法有很多种,本文采用溶剂慢挥发法和研磨法制备了苯妥英共晶,而对乙酰氨基酚的共晶则采用的是溶剂热法和研磨法。本文中尝试使用了多种方法合成药物共晶,制备得到了同一药物共晶结构,这说明此药物共晶合成的方法多样,条件不苛刻,极易工业生产。本文突出利用了研磨法来合成这两种药物共晶。研磨法制备药物共晶具有很多优势,此法简便易行,并且能够大大减少实验所需的周期,且此法易于在制药工业中进行推广。此外研磨法能够避免制药的繁琐工艺流程,可以大量适用在工厂中合成药物共晶,具有很强的现实应用价值。综上所述,文中所述的诸多方法及原理,可以改善药物的诸多特性。开发了新颖的、实用的和具有创造性的合成方法和晶体结构。在现阶段,有关药物共晶放大生产的相关研究已经全面展开,相信其产品上市将指日可待。