目的:研究应用RNA干扰技术对乳腺癌SK-BR-3细胞株Her2/neu基因表达的抑制作用。方法:设计并构建针对Her2/neu基因mRNA的、可稳定遗传的编码的特异性pSuperH1-shRNA-Her2/neu重组质粒。转染人乳腺癌SK-BR-3细胞株,进行体外研究。建立裸鼠肿瘤动物模型,体外转染SK-BR-3细胞,常规动物接种,检测重组质粒的体内抑瘤效应。结果:限制性内切酶酶切图谱和DNA测序结果显示,构建的重组质粒pSuper-shRNA-Her2/neu符合实验设计要求;同时转染pSuper-shRNA-Her2/neu的细胞Her2/neu的基因及蛋白表达明显降低,细胞增殖活性下降,G0/G1期细胞增多,出现了明显的细胞凋亡;体内实验结果表明,pSuper-shRNA-Her2/neu重组质粒抑制肿瘤生长,Her2/neu的基因及蛋白表达下降。结论: RNA干扰技术抑制her2/neu,显示明显的抗乳腺癌作用。