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目的：探讨Snail基因与TGFβ1诱导前列腺癌PC3细胞发生上皮间质转化(epithelial-mesenchymal-transition，EMT)过程的相关性。 方法：分别加入TGFβ1分别诱导前列腺癌PC3、DU145细胞，通过细胞形态学对比实验、细胞划痕实验、侵袭实验挑选EMT现象明显的细胞系;根据Western blot和RT-PCR技术方法检测前列腺癌细胞发生EMT时相关蛋白表达水平的变化，确定EMT过程中起决定性作用的转录因子;沉默组蛋白去甲基化酶KDM4A的表达，观察前列腺癌细胞形态学及转录因子Snail1表达的变化。 结果：细胞形态学变化、细胞划痕实验、Transwell实验验证了TGFβ1诱导后前列腺癌细胞PC3具有明显的迁移及侵袭能力;Western blot、RT-PCR实验结果表明前列腺癌PC3细胞发生EMT时，相关Marker中E-cadherin表达下调，Snail1和Vimentin表达上调，其中Snail1上调最为明显。沉默组蛋白去甲基化酶KDM4A表达后，PC3细胞由间质转变为上皮形态，并且Snail1表达上调，提示可能是由于Snail1甲基化富集程度改变，影响EMT的进程。 结论：前列腺癌PC3细胞发生上皮间质转化，起主导作用的EMT相关转录因子为Snail1;沉默KDM4A，可以使Snail1表达下调，从而抑制TGFβ1诱导前列腺癌细胞发生上皮间质转化的发展进程。