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目的：本文试图通过查阅文献对慢性前列腺炎病因病机理论进行分析整理,明确慢性前列腺炎病因病机的特点及其临床价值；通过观察复方玄驹胶囊合萆薢分清丸治疗Ⅲ型前列腺炎(肾虚湿浊证)的临床疗效,初步探讨补肾化浊法对慢性前列腺炎的治疗意义和临床价值。方法：将2015年4月至2015年12月于我院男科门诊就诊的病人进行筛选,从中挑选出与本课题入选标准相符合的慢性前列腺炎患者60例,将60例受试者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予萆薜分清丸内服,每次6g,3次/日,治疗组在对照组基础上加用复方玄驹胶囊内服,4粒/次,3次/日。两组均以4周为1个疗程,将治疗前后NIH-CPSI评分、中医症候量化积分、EPS量化积分的变化作为观察指标进行对照分析,以此来评价药物对Ⅲ型前列腺炎(肾虚湿浊证)的治疗效果。结果：①受试者的年龄、病程比较：年龄比较：治疗组年龄为35.2±7.60岁,对照组年龄为34.3±8.09岁,P>0.05,可认为两组患者年龄不存在差异。病程比较：治疗组病程为15.93±6.65月,对照组病程为16.07±6.52月,P>0.05,可认为两组患者病程不存在差异。②各组治疗前、治疗后评分比较：治疗组治疗前NIH-CPSI评分为23.93±6.62,治疗后评分为9.17±4.13,P<O.05,治疗前后差异有统计学意义。对照组治疗前NIH-CPSI评分为23.67±6.06,治疗后评分为14.4±4.82,P<0.05,治疗前后差异有统计学意义。治疗组治疗前中医症候量化积分为16.47±6.24,治疗后积分为7.40±6.00,P<0.05,治疗前后差异有统计学意义。对照组治疗前中医症候量化积分为16.00±5. 97,治疗后积分为11.37±5.74,P<0.05,治疗前后差异有统计学意义。治疗组和对照组治疗前后EPS量化积分无明显差异(P>0.05)。治疗组治疗前EPS量化积分为2.83±1.34,治疗后积分为2.73±1.44,对照组治疗前EPS量化积分为2.97±1.59,治疗后积分为2.57±1.38,治疗组和对照组治疗前后EPS量化积分无明显差异(P>0.05)。③治疗组与对照组评分比较：两组治疗后NIH-CPSI评分比较,P<0.05,治疗组治疗后NIH-CPSI评分的改善优于对照组。两组治疗后中医症候量化积分比较,P<0.05,治疗组治疗后中医症候的改善优于对照组。两组治疗后EPS量化积分比较,P>0.05,治疗组与对照组EPS量化积分无明显差异。④两组有效率比较：按照中医疗效评判标准,对照组和治疗组的临床有效率分别为60%和80%；按照西医疗效评判标准,对照组和治疗组的临床有效率分别为57%和83%。在中医或西医2种不同的疗效评定标准下,治疗组的有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：通过临床观察,复方玄驹胶囊联合草薜分清丸能有效地改善Ⅲ型前列腺炎(肾虚湿浊证)患者的症状,有治疗意义,且联合用药效果优于单用萆薜分清丸,能有效地降低NIH-CPSI评分、中医症候量化积分。复方玄驹胶囊联合萆薜分清丸的有效性、安全性在临床中得到验证,值得广泛应用于Ⅲ型前列腺炎患者的治疗。