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目前,为了有效提取洗油(WO)中的的有机化工原料,主要途径是通过不断切取窄馏分,再进行进一步的提纯与精制,以获得产品,这种方法的工艺相对复杂且耗资颇大。本文以武汉钢铁公司的洗油为原料,来探索相关不同的分离方法。本研究使用柱层析的方法对洗油进行初步分离,并采用二级柱层析(SCC)的方法对其进一步分离;使用制备的高效羰基镍催化剂(Ni/Z5A),对洗油和柱层析分离的洗脱液加氢处理,得到洗油加氢产物(Q-WO)和洗脱液加氢产物(AQ-WO),探索其最佳分离条件,并用柱层析的方法对其进行分离。首先,利用中压制备色谱对洗油进行一级柱层析(PCC)分离,所用填料为40μm的硅胶,展开剂为石油醚(60~90 ~oC),通过气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)检测分析,发现某些洗脱液中的部分物质富集效果较好,但远达不到工业要求,还需进一步分离提纯。其次,对一级柱层析后富集效果较好的A1,A2两组洗脱液进行二级柱层析实验,分离出了相对含量较高的几个洗脱液,其中萘(100%),工业甲基萘(98.149%);二氢苊(99.323%),二苯并呋喃(98.997%),4-甲基-二苯并呋喃(91.673%),分离效果达到了预期的标准,也说明了利用柱层析的方法对洗油进行分离,以提取高附加值化学品的方法是可行的。最后,使用制备的Ni/Z5A催化剂催化得到的洗油和柱层析分离的洗脱液加氢得到加氢产物进行分离,探索了最佳的分离条件,主要包括紫外检测波长,展开剂及其比例等,利用探索的最佳分离条件对加氢产物进行柱层析分离,分离出了相对含量较高的几个洗脱液,其中十氢萘(100%),联环己烷(82.638%),十二氢苊(84.323%),十二氢芴(94.326%),2-环己基并环己醇(81.832%),十四氢菲(92.858%),分离效果达到了预期的标准。该方法为洗油的分离提供了新的思路。该论文有图36幅,表36个,参考文献85篇。