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目的:初步分析恩氟烷(enflurane，EN)的催眠、镇痛作用与神经元烟碱受体(neuronal nicotinic acetylcholine receptor,nnAchR)之间的关系。
方法:催醒实验中，40只小鼠随机分为4组(n=10)，小鼠均腹腔注射EN2.2ml·kg-1，待翻正反射消失1min后，分别脑室注射(intracerebroventricularly injected，icv)人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid，aCSF)或不同剂量的烟碱(nicotine，N)(10、20、401xg)，记录翻正反射消失持续时间(sleeping time，ST)。福尔马林实验中，80只小鼠随机分为8组(n=10)：NS+(aCSF、N5、N 10、N 15μg)4组；EN+(aCSF、N5、N 10、N 15μg)4组。腹腔注射NS或EN(0.5mL·kg-1)5min后，鞘内注射aCSF或N(5、10、15μg)，再5min后小鼠右后足跖皮下注射福尔马林，记录Ⅰ相和Ⅱ相累积舔足时间。热板实验中，分组及给药方法同福尔马林实验，但不注射福尔马林且全用雌鼠。观察记录给药前后小鼠热板痛阈的变化。
结果:脑室注射烟碱能减少恩氟烷催眠小鼠的ST(N10μg组P<0.05，N20μg、40g组P<0.01)；热板法中，N(5，10μg)组在10min、15min时，N(15μg)组在15min时痛阈低于aCSF组(p<0.05)；福尔马林法各组小鼠Ⅰ相和Ⅱ相舔足时间的差异无显著性。
结论:nnAchR可能是恩氟烷催眠作用的重要靶位之一；也可能是恩氟烷对热刺激镇痛作用的重要靶位之一，而非对化学、炎性刺激镇痛作用的靶位。