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竹黄(Shiraia bambusicola P. Henn.)是我国一种稀有的寄生性药用真菌,具有极大的药用价值,随着竹黄中具有光敏活性的竹红菌素(竹红菌甲素和竹红菌乙素)的发现,竹黄的应用研究日益受到重视。为了了解竹黄地理居群间的遗传分化,采用ISSR分子标记对江苏、安徽和浙江3省的8个居群共107个竹黄样本进行了遗传多样性的分析。本研究首先探讨了Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物和模板DNA等5个因素对ISSR-PCR扩增的影响,通过单因子试验和正交设计方法相结合建立并优