为了更有效地开发利用苦皮藤（Celastrus angulatus Max）这一宝贵的植物资源，研究β-二氢沉香呋喃类化合物的杀虫活性与结构的关系，本论文以苦皮藤提取物的水解产物1β,2β,4α,6α,8β,9α,12-七羟基-β-二氢沉香呋喃M为主要原料，经甲磺酰化，四氢铝锂还原，得到了1β,4α,6α,9α-四羟基-β-二氢沉香呋喃-2β,12-醚S，并以S为底物，合成了一系列醚类衍生物；用载毒叶碟法测定了它们对三龄粘虫（Mythimna separata）幼虫的毒杀活性，并采用NMR鉴定了结构。主要结果如下：1、合成了1β,4α,6α,9α-四羟基-β-二氢沉香呋喃-2β,12-醚S及其7个醚衍生物（H-1～H-7）。2、合成了6α-对氟苄氧基-1β,4α,9α-三羟基-β-二氢沉香呋喃-2β,12-醚HP-3及其12个醚类衍生物（HP-4～HP-15）。3、合成了C-1，C-9丙酮保护，环戊酮，环己酮，3-戊酮保护的S及其C-6位丁基醚，烯丙基醚，对氟苄醚8个类似物（P-1～P-8）；1β,4α,9α-二羟基-6-羰基-β-二氢沉香呋喃-2β,12-醚（P-13）；C-1，C-6亚硫酸酯保护的S（P-14）。在整个合成过程中一共产生36个化合物，通过1H-NMR,13C-NMR或单晶衍射等现代波谱技术鉴定了化合物结构，均为新化合物。初步杀虫活性表明这些化合物毒杀作用机理与苦皮藤素Ⅴ的作用机理相似，C-1位的对氟苄氧基对活性贡献很大，且C-1和C-9位取代基的基团不能太大。这些研究结果，为进一步研究苦皮藤素类化合物的构效关系和结构改造提供了理论与实验依据。