胆甾烯基具有多个手性中心,是良好的手性向列相液晶基元。其衍生物通常呈现手性向列相,亦即胆甾相,液晶分子排列成螺旋状。当螺距与光的波长满足一定的关系时,胆甾相液晶可选择地反射光。螺距易受温度、电场、磁场、机械力、有机蒸汽等因素影响而发生敏锐的变化,导致反射光的颜色发生改变,从而液晶呈现鲜艳丰富的色彩。根据这一性质,胆甾相液晶在许多领域显示其巨大的应用潜能。迄今含胆甾烯基的棒状液晶已有许多文献报道。这些化合物具有丰富的相态,不但呈现胆甾相,而且有SC*, SA*, TGB, BP相等。二茂铁具有较高的热稳定性,苯并菲是良好的盘状液晶基元。将胆甾烯基与此二者结合,必将使化合物具有全新的性质。本文合成了含胆甾烯基的二茂铁棒状液晶和苯并菲盘状液晶,同时研究了苯并菲化合物的凝胶性质。化合物结构和纯度通过1H NMR, EA测试和表征。热致液晶性通过偏光显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）研究。本文所获得的液晶分子结构与介晶性关系的相关信息,将为液晶材料的分子设计和实际应用打下基础。本文分为五章:1.第一章首先简要介绍了液晶的基础知识,包括其定义和分类情况;然后重点介绍了含胆甾烯基的棒状液晶的研究情况。2.第二章合成了含胆甾烯基的二茂铁棒状液晶Fc-（C6H4）i-COO-（C6H4）j-OCnH2nCOOCh （i = 0, 1, j = 1, 2, n = 5, 10）,及相应的苯甲酸酯衍生物C6H5-COO-（C6H4）j-OCnH2nCOOCh （j = 1, 2, n = 5, 10）共五个系列化合物。差示扫描量热法（DSC）检测和偏光显微镜（POM）观察显示,所有化合物都为胆甾相热致液晶。随着间隔基增长,同系列化合物的熔点和清亮点下降。3.第三章合成了一系列含三个胆甾烯基的苯并菲化合物:C₁₈H₆（OR）3（OCnH2nCOOCh）3 (R = C₅H₁₁, C₇H₁₅, C₉H₁₉, C₁₁H₂₃, n = 1, 5, 10) （6a⁶f）。同时合成了C₁₈H₆(OC₅H₁₁)₅(OC₅H₁₀COOCh) （2）, C₁₈H₆（OC5H11）4（OC5H10COOCh）2 （4）,C₁₈H₆（OC5H10COOCh）₆ （8）。结果表明,化合物2没有液晶性;4和6呈现ND*相;8为SB相。除化合物2和asym-6f外,所有化合物具有玻璃态,并在室温下长期稳定。4.第四章研究了苯并菲化合物的凝胶性能。中间体化合物C₁₈H₆(OC₆H₁₃)5（OCH2CONHCnH2nNH2） （n = 2, 4）呈现柱状相,清亮点较高,而且能使烷烃、芳烃、醇、酮等多种有机溶剂凝胶化;而其衍生物C₁₈H₆(OC₆H₁₃)5（OCH2CONHCnH2nNHCOOCh）不但液晶性消失,而且凝胶能力下降,只能在非极性烷烃溶剂中形成凝胶。5.第五章总结了全文,并给出结论。