苯并菲类盘状液晶化合物具有较好的电荷传输性质。本文在B3LYP/6-31G**水平对苯并菲及其氟基,羟基,烷氧基,巯基,甲硫基取代苯并菲分子与分子离子和六氮杂苯并菲及其氟基,羟基,烷氧基,巯基,甲硫基取代的六氮杂苯并菲分子与分子离子进行结构优化和频率计算,得到稳定构型。在此基础上,计算分子与分子离子二聚物的单点能随旋转角度和盘间距离的变化关系,得到能量最低点。根据电子转移的半经典模型研究这些化合物分子的电荷传输性质。研究结果表明,对苯并菲体系,氟基,巯基,羟基和烷氧基取代不利于正电荷传输,对负电荷传输影响不大。六氮杂苯并菲的正电荷传输速率最小,负电荷传输速率最大。巯基,羟基,烷氧基和氟基团的取代有利于正电荷传输,不利于负电荷传输。烷氧基的链长对电荷传输性质几乎无影响。对苯二甲酸二苯酯是一个很好的液晶基元,其液晶性受中心桥键,末端基及腰接基等基团的影响。文中在B3LYP/6-31+G*水平上计算研究对苯二甲酸-双(4-甲氧基苯酯)及其OH和F腰接取代化合物的几何结构与红外振动光谱和电子光谱性质。研究发现这类化合物的酯基碳氧原子与苯环形成不同的离域大π键,空间位阻效应和共轭效应使三个苯环位于不同平面上,二面角在53o~59o范围。含时密度泛函理论计算第一激发态的电子垂直跃迁能,表明最大吸收光谱全部源于分子中HOMO→LUMO的π→π*跃迁,对应的最大吸收波长数值位于370~384 nm之间,属于紫外区。计算结果表明,腰接基对这类化合物的几何结构影响不大,仅由于空间位阻效应,使苯环(1)和苯环(2)之间的二面角增大了3o～4o,但对其所在苯环的变形及其氢的振动有一定影响。同时,腰接羟基时使HOMO→LUMO的能隙略有减小,最大吸收波长略有增大。腰接氟时因弱的共轭效应使得HOMO→LUMO的能隙减小0.1209 eV,导致最大吸收波长红移14 nm。