环丙烷的开环反应是构建碳环、杂环骨架的重要方法。因此，含碳三元环的开环反应一直是热门研究课题。最近，我们课题组在三元环的开环研究方面取得了进展，成功合成了五元、六元、七元等环状化合物。在实验室原有的研究基础上，本论文主要对6-氯-2-羰基双环[3.1.0]己烷-6-甲酸甲酯的开环反应进行了探究。　　1）探索了6-氯-2-羰基双环[3.1.0]己烷-6-甲酸甲酯与胺类化合物在无催化剂条件下的反应情况。当芳香胺参与反应时，得到了多取代二苯胺结构；当脂肪胺参加反应时，得到了间位胺基取代的安息香酸酯。该反应需要在加热条件下进行，能够顺利发生开环反应并以优秀的收率得到了产物。最终我们选择甲苯作为溶剂，120℃反应温度为最优条件。　　2）探索了6-氯-2-羰基双环[3.1.0]己烷-6-甲酸甲酯与氨基酸酯盐酸盐的反应，发现该反应在上述反应条件下也可以进行，并以优秀的收率得到了手性芳基氨基酸酯产物。我们有代表性地选择一些氨基酸酯盐酸盐作为底物，对反应的普适性进行了考察。　　3）探究6-氯-2-羰基双环[3.1.0]己烷-6-甲酸甲酯与芳香肼盐酸盐的反应，实验结果表明，该反应的产物是反式不对称偶氮苯，而不是预想中的氢化偶氮苯,可能是在空气中进一步被氧化的原因。对此，我们给出了合理的反应机理。进一步探究发现，6-氯-2-羰基双环[3.1.0]己烷-6-甲酸甲酯和苯甲酰肼在高温条件下也可以顺利发生开环反应。