盐害是世界范围内构成农作物减产的主要因素之一。当植物受到高盐浓度危害时，细胞水势明显降低，体内Na+/K+平衡受到破坏，膜脂发生过氧化，影响植物生长发育，最终导致农作物产量和质量下降。在盐胁迫下，植物细胞内多种信号分子被动员，转导逆境信号，最终调控抗性相关蛋白的表达。因此，研究盐胁迫下植物体内的信号转导过程，了解不同信号分子间的相互作用，掌握不同信号系统的调节机制，对提高作物耐盐性、提高农作物产量具有指导意义。　　 拟南芥PLD家族有12个成员，每个PLD分别具有不同的生化特点和生理功能，参与不同的细胞过程，其中以PLDα1含量最为丰富。硝酸还原酶是植物氮素同化的第一个酶也是关键酶，其催化的另一个产物NO参与信号过程，调控植物发育与抗逆。拟南芥有两个硝酸还原酶，叶片中80-90％的硝酸还原能力来自硝酸还原酶2。　　 本文以拟南芥野生型WT、硝酸还原酶2突变体niα2和磷脂酶Dα1突变体pldα1为材料研究NR2和PLDα1在盐胁迫响应过程中的作用。研究发现niα2和pldα1对盐胁迫更敏感，NaCl处理下，niα2和pldα1的种子萌发率和萌发后幼苗成活率均显著低于野生型。外源添加NO供体SNP可以提高NaCl处理下WT、niα2和pldα1的种子萌发率；而外源添加PA可以促进NaCl处理下WT和pldα1种子萌发，但不能促进niα2种子萌发。NaCl处理可以诱导野生型中NR活性上升，但不能诱导niα2的NR活性。推测盐胁迫下PA信号可能位于NO信号上游，PA可能通过激活NR2诱导NO产生参与种子萌发过程。　　 磷脂酸参与信号途径通常以和靶蛋白相互作用为前提。因此，我们研究了PLD水解产物PA与NR2的相互作用，将拟南芥硝酸还原酶的结构基因NIA2克隆到瞬时表达载体，转化拟南芥叶肉细胞原生质体，表达NR2-GFP融合蛋白，发现NR2分布于细胞质中，PA处理下NR2的定位发生改变，向质膜转移。PA处理拟南芥叶肉细胞原生质体，诱导内源NO含量上升。推测NR2有可能是PA的靶标之一。