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本论文结合生产,采用温室盆栽技术和室内分析方法,对蝴蝶兰在营养生长、花芽分化、花梗伸长、花蕾发育四个生长阶段的关键栽培技术和花期调控技术进行了研究,主要研究结论如下:1通过N、P、K、Ca、Mg 5因素4水平正交设计试验表明,N对两个品种营养生长发育影响最大,对总叶片数影响达到显著水平,P对两个品种花芽分化影响最大,Ca对花梗粗度的影响最大,Mg浓度过大会造成叶片脱落;适合品种‘2048’营养生长最佳营养配比为N:P2O5:K2O:CaO:MgO=40:5:10:10:10;适合品种‘满天红’营养生长最佳营养配比为N:P2O5:K2O:CaO:MgO=40:5:5:10:20;品种‘2048’对肥料配比试验敏感;其中T9(N-P2O5-K2O-CaO: 20-40-20-5)对提高花芽分化速度效果最佳,且增加了叶片厚度,总体观赏价值优于对照。2在高山条件下,花芽分化过程中,叶片中全氮和全钾的含量变化趋势基本相同;可溶性糖含量与淀粉含量变化趋势基本相反,游离氨基酸与可溶性蛋白含量亦呈相反变化趋势;过氧化物酶含量,开始逐渐上升,花芽分化时维持高峰,之后急剧下降。山下对照无花芽出现,全氮、全钾、可溶性糖变化、可溶性蛋白、过氧化物酶的变化没有规律;花梗发育阶段,全钾的变化趋势比较大。3在高山低温催花过程中,25 mg/kg 6-BA涂抹或喷施可有效地促进花芽分化,花芽分化率比对照提高8.3%;50 mg/kg GA涂抹处理花芽分化率比对照提高16.6%;25 mg/kg PP333喷施处理花芽分化率比对照提高16.6%;B9对花芽分化影响不大;TDZ不能促进花芽分化。山下施用6-BA、B9、PP333,在调查时间内一直未见有花芽分化,可见低温是影响蝴蝶兰花芽分化的关键因子。缩短花梗试验表明,250 mg/kg PP333缩短效果最佳,比对照缩短6.97cm,PP333处理主要缩短了花梗第一节间长;处理开花的时间均比对照晚。4在6种植物生长调节剂中,乙烯利和TDZ导致花蕾逐渐地凋落;其余4种都可以有效地促进开花,只有6-BA处理过植株的花朵盛开时间与对照相差无几。不同浓度6-BA处理对蝴蝶兰3个品种花期影响不同,品种2022,75mg/kgBA和100mg/kgBA处理的花期分别比对照提前3d和5d;品种2009,50mg/kgBA、75mg/kgBA和100mg/kgBA处理的植株花期比对照提前开花约5d;品种2048,仅有100mg/kgBA使花期提前4d左右。施用时期方面,花蕾发育期Ⅱ(15mm)时处理,花蕾发育量均值比花蕾发育期Ⅰ(5mm)处理增加快0.8176mm; 6-BA(50mg/kg)促进花蕾发育效果最佳;6-BA结合KH2PO4处理可以延长花期,缩短小花之间开花间隔,其中100 mg/kg 6-BA+4000 mg/kg KH2PO4(T4)