藻类有机质对粉末活性炭吸附三种典型致嗅味物质的效果影响及机制研究

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藻类释放的嗅味物质在过去几十年频繁引起嗅味事件,造成水体恶臭,降低饮用水质量。粉末活性炭(Powered activated carbon,PAC)工艺作为控制嗅味最常用的手段受到藻源性有机物(Algae organic matter,AOM)的干扰和影响,然而相关的研究并不充分。本研究选取2-甲基异茨醇(2-methylisopropanol,2-MIB)、β-环柠檬醛(β-cyclocitral,β-cyclo)、丁基硫醚(Butyl sulfide,BS)等在我国广泛分布的典型嗅味物质:(1)评价了PAC吸附工艺去除2-MIB、β-cyclo、BS的可行性、等温线、动力学和驱动因素,结果显示,PAC吸附在无AOM竞争环境下去除2-MIB、β-cyclo、BS高效且具有可行性,其吸附过程可通过Freundlich等温线方程描述,利用均相表面扩散模型(Homogeneous surface diffusion model,HSDM)可有效预测三种嗅味物质的吸附动力学,DFT计算结果显示C-H结构贡献的正表面静电势是驱动2-MIB、β-cyclo、BS在PAC表面吸附的关键因素,并且碳链的高自由度对嗅味物质的吸附具有促进作用;(2)其次,在纯水和某水库实际水体(简称为JZ水)中评价了AOM对PAC吸附2-MIB、β-cyclo、BS的影响,识别了AOM中的主要竞争成分,建立了竞争影响的预测模型,探究了AOM吸附竞争的机制和驱动力。结果显示,AOM对2-MIB、β-cyclo、BS吸附去除率的影响显著,其吸附竞争作用强于JZ水中的背景天然有机物(Natural organic matter,NOM)。2-MIB、β-cyclo、BS的吸附速率决定AOM竞争作用对它们吸附去除率的影响,吸附速率越快,受到的影响越小,可通过Freundlich方程的1/n值预测AOM的影响,AOM影响的程度可按从强到弱排序2-MIB<β-cyclo<BS。Coble A和Coble C是AOM影响PAC吸附嗅味物质过程的主要竞争成分,DFT计算结果显示,C-H、碳环、-OH的H侧提供的强的正表面静电势是Coble A和Coble C产生吸附竞争的关键驱动力;(3)最后,评价了KMnO4、NaClO常用预氧化工艺对AOM的破坏及其对吸附的竞争作用的影响,识别了预氧化前后AOM主要竞争成分的特征变化,及KMnO4、NaClO预氧化工艺削弱AOM吸附竞争作用的途径。结果显示,在纯水中KMnO4、NaClO预氧化AOM后对PAC吸附2-MIB和β-cyclo均有改善,在JZ水中主要改善β-cyclo的吸附去除率。低投加量的KMnO4、NaClO对AOM的吸附竞争具有削弱作用,高浓度的AOM对吸附竞争改善不明显。KMnO4、NaClO主要通过将大分子AOM分解为小分子有机物,改变了AOM的物理性质,从而改善2-MIB、β-cyclo、BS的吸附。本研究综合地探究了AOM背景下PAC对2-MIB、β-cyclo、BS的吸附,识别了其中的关键影响因子和驱动力,为水处理厂应对嗅味物质引起的嗅味问题提供相关参数,作出理论铺垫和指南。
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