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本试验以甜瓜全雌系材料WI998为母本,以雄全同株材料Topmark为父本。依据亲本及F1、F2、C1P1、BC1P2世代植株开花类型分离情况,对甜瓜性别表达进行研究。同时利用SSR分子标记技术,F2代298个单株为作图群体,构建甜瓜遗传图谱,并对与性别表达相关的雄全同株基因a及全雌系因gy进行定位。结果如下:对父母本及F1、F2、BC1P1、BC1P2六世代的开花类型分离情况进行统计分析后认为:甜瓜性别表受雄全同株基因a（andromonoecious）、雌全同株基因g（gynomonoecious）及全雌株基因gygynoecious)三个基因控制,不同基因型对应的表现型为:AG雌雄异花同株、Agg雌全同株、aaG全同株、aagg两性花株、Agggygy全雌株。以298个单株的F2代群体为模板,利用在双亲间有多态性的55对SSR引物对其DNA进行PCR增,构建了一个甜瓜遗传图谱。图谱含有11个连锁群,包含31个SSR标记和2个形态学标记（雄同株和全雌株）,遗传图谱覆盖666.7cM。最长的连锁群为132.7cM（LG3）,最短的连锁群为34.9cMLG8)。每个连锁群有2-5个标记,标记间最大间距39.5cM,最小间距14.4cM,标记间的平均距离17.09 cM。过对F2代分离群体不同类型植株的基因型和分离比率的分析,表明雌雄异花同株和雄全同株类型共4个单株组成的小群体可以用来定位a基因。通过Mapmaker/EXP3.0软件分析,找到一个与a基因传距离为13.5cM的SSR分子标记MU5549-1。过对F2代分离群体不同类型植株的基因型和分离比率的分析,表明雌性株群体（以雌全同株为主,包括少量三性株和全雌株）69个单株可以用来定位gy基因。通过分析,找到一个与gy基因遗传距为11.6cM的SSR分子标记MU14723-2。