本实验以扁桃品种“Pioneer”为材料。首先，利用网上资源及本实验室先前获得的若干泛素降解途径关键酶的EST序列，并运用RACE和RT-PCR技术，对下列基因进行了克隆和测序工作，包括泛素激活酶(E1)、泛素结合酶(E2)和泛素连接酶(E3)的两个组分(cullin和Skp1)，SLF以及S-RNase编码基因。目前，获得了泛素激活酶E1的部分CDS序列和其余基因的CDS全长序列，为进一步研究它们的功能奠定了基础。 　　其次，利用RT-PCR技术，研究了上述各基因在扁桃花药、雌蕊、花瓣、萼片及叶片中的表达情况。结果显示：SLF基因在花药中专一性表达，S-RNase基因在雌蕊中专一性表达，这为它们作为自交不亲和相关的基因提供了佐证。 　　最后，为了验证SLF蛋白与它可能的底物——S-RNase之间是否存在相互作用，进行了酵母双杂交实验。首先，扩增了两个基因的编码区全长，分别命名为PdSLF1和PdSm。然后，将PdSLF1基因作为诱饵，克隆到酵母表达载体pSos上，PdSm基因作为靶蛋白克隆到pMyr上。酶切及测序结果表明，目的基因正确地插入了表达载体，并分别与Sos诱饵蛋白及Myr序列标签同框翻译。