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合成了十二种含有不同金属中心的单、双核和多核多酚氧化酶模型化合物，并对其进行了元素分析、摩尔电导、紫外可见光谱、红外光谱、电子自旋共振（ESR）、单晶X-射线衍射和循环伏安等表征。除了用单晶X-射线衍射仪测得了这些配合物的晶体结构外，还得到了BBA（1,2-bis（benzotriazolylethyl）amine）和DTPB（1,1,4,7,7-pentakis（1H-benzimidazol-2-ylmethyl）-1,4,7-triazaheptane）这两种配体结构。单核配合物有[Cu（IDB）Cl2]·MeOH（I1）,[Cu（EDTB）]SO4·2HOCH2CH2OH·H2O（ED1），Cu（CTB）（NO3）2·EtOH（C1）,[Cu（BBA）2（NO3）]NO3（B1）,[Ni（DTPB）Cl]（NO3）3·5H2O（D2）等五个体系共9个．其中B1是BBA体系目前得到的第一例有晶体结构的配合物，属于三斜晶系，Pī空间群。此配合物的Cu（Ⅱ）采取的变形的四方锥配位结构，由于空间位阻的作用，一个苯并三氮唑环被弹开。双核配合物有[Cu2（EGTB）（NO3）2（DMF）2]（NO3）2·2DMF（EG1）和[Cu2（EGTB）（NO3）2（DMF）2]（NO3）2·2DMF（EG2）两个，它们具有相同的化学通式，每个金属离子都与配体EGTB中2个苯并咪唑的氮原子，1个烷胺氮原子，作为二齿配体的NO3-的2个氧原子以及DMF的1个羰基氧原子形成变形的八面体结构．Cu…Cu和Co…Co的双核间距分别为11.391（?）和11.804（?），它们可被看作两个单核配合物。[Cu4（DTPB）2Cl4]（NO3）4·5H2O·MeOH（D1）是一个多核（四核）配合物，它的晶体堆积图是一种无限延伸的zigzag结构，这是由于每个分子的相邻配体DTPB的苯并咪唑环的强列的Π-Π堆积作用引起的。在D1的晶体结构中，有四个铜核，两个氯桥。以每个铜核为中心所形成的配位构型可分为两种：一种是五配位的变形的三角双锥构型，另一种是变形的四方锥构型。用UV-Vis研究了以邻苯二酚、邻苯三酚为底物的各配合物的多酚氧化酶活性，结果表明：对邻苯二酚和邻苯三酚，当pH在7.60—8.50，反应温度在20—50℃的范围内变化时，所有配合物的催化氧化速率随pH值和温度的升高而增加；在上述反应条件不变时，各种配合物的多酚氧化酶活性基本符合一级反应动力学。重点对配合物EG1和EG2在不同条件下催化邻苯三酚进行了研究，其催化氧化动力学均较好地符合米氏方程曲线。邻苯二酚的最终氧化产物为类红棓酚（purpurogallinoid）。基于ESI-MS（±）和ESR自旋追踪数据，提出了邻苯三酚催化氧化的可能反应机理。邻苯三酚首先和配合物的金属离子中心结合，形成一个半醌自由基；然后它被氧化成红棓酚（purpurogallin）和类红棓酚以及一系列酚醌互变的产物。在邻苯三酚的双氧合过程中似乎同时存在内二醇和外二醇机理，通过活性氧自由基多酚氧化的产物可被进一步的羟基化。