【摘 要】
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血吸虫病疫苗侯选分子研究表明，多数抗原不能稳定诱导高于40％的免疫保护性。对此的解释多认为单一抗原成分诱导免疫保护性的能力有限，或是尚没有找到有效的抗原组分。其实，这种解
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血吸虫病疫苗侯选分子研究表明，多数抗原不能稳定诱导高于40％的免疫保护性。对此的解释多认为单一抗原成分诱导免疫保护性的能力有限，或是尚没有找到有效的抗原组分。其实，这种解释很脆弱，因为实验表明，即便是多种抗原成分混合，或是以复合抗原形式出现，它们提高免疫保护性的作用也十分有限。然而，血吸虫病疫苗确有能诱导较高免疫保护性者，但它们几乎都不是以可溶性抗原加弗氏佐剂的这一经典的疫苗分子形式免疫，如辐照致弱尾蚴疫苗、将疫苗分子与纳米微粒偶联等。而对辐照致弱尾蚴疫苗免疫可诱导高保护性的解释，主要是它能诱导Th1优势的应答，其详细机制并不了解。对这些疫苗分子免疫保护力方面的研究显示：辐照致弱尾蚴疫苗、将疫苗分子与纳米微粒偶联易引起IFN-γ水平升高和IL-4水平降低；可溶性抗原加弗氏佐剂易引起IL-10和IL-4水平升高。近几年，CD4~+CD25~+调节性T细胞诱导的抑制性免疫应答逐渐被认识。CD4~+CD25~+T调节性细胞可来源于胸腺，也可由CD4~+CD25~-的前体细胞经抗原反复刺激转化而来，以及受IL-10和TGF诱导产生。本课题组先前试验已证实，CD4~+CD25~+T调节性细胞伴随日本血吸虫感染慢性化而逐渐诱导产生。但是迄今为止，CD4~+CD25~+调节性T细胞的免疫调节作用与疫苗剂型的关系尚未见报道。本课题组结合上述资料，设计本研究，旨在通过对不同剂型疫苗免疫小鼠体内
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