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目的：探讨广西人群白介素10(IL-10)及干扰素γ(IFN-γ)基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染后不同临床类型的关系。研究IL-I0-819T/C位点及干扰素y+874T/A位点基因多态性与乙型肝炎病毒感染后不同临床类型之间的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法及序列特异引物引导的聚合酶链式反应(PCR-SSP)技术检测254例慢性HBV感染者(慢性HBV携带者48例,慢性乙型肝炎患者148例,乙型肝炎肝硬化患者58例)以及健康对照组56例的IL-10基因-819T/C位点和IFN-γ基因+874T/A位点单个核苷酸多态性,观察其在不同临床类型慢性HBV感染者及健康对照者中的分布频率。结果：乙型肝炎肝硬化组、慢性乙型肝炎组、携带者组中IL-I0-819位点TT、TC、CC基因型分布频率与对照组比较差异无统计意义(P>0.05)。而乙型肝炎肝硬化组IL-I0-819T/C位点T等位基因分布频率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。乙型肝炎肝硬化组中T等位基因频率(73.3%)显著大于对照组(57.1%)(P<0.05)。慢性乙型肝炎组IL-I0-819T/C位点等位基因分布频率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。慢性乙型肝炎组T等位基因频率(67.7%)高于对照组(57.1%)。IL-I0/819T/C位点基因型及等位基因型频率分布在乙型肝炎肝硬化组HBV-DNA<1×103 copies/mL阴性组与HBV-DNA≥1×103 copies/mL阳性组两组比较中,差异没有统计学意义(χ2=0.228,P=1.000; χ2=0.790,P=0.778)。慢性乙型肝炎组IL-I0-819T/C位点基因型及等位基因型频率在HBV-DNA复制水平分组中比较也无统计学意义(χ2=2.228,P=0.328;χ2=2.988,P=0.084).IFN-γ基因+874T/A位点基因型及等位基因分布频率在乙型肝炎肝硬化组、慢性乙型肝炎组和对照组比较中差异具有统计学意义(P<0.05)。IFN-γ基因+874位点AA型频率在乙型肝炎肝硬化组(84%)、慢性乙型肝炎组(79%)所占比例明显高于健康对照组(60.1%)。IFN-γ基因+874T/A位点基因型及等位基因型频率分布在乙型肝炎肝硬化组HBV-DNA<1×103 copies/mL阴性组与HBV-DNA≥1×103 copies/mL阳性组两组比较中差异没有统计学意义(χ2=1.777, P=0.516; χ2=0.953,P=0.329)。漫性乙型肝炎组HBV-DNA复制水平不同分组比较IFN-γ基因+874T/A位点基因型及等位基因型分布频率差异无统计学意义(χ2=0.806,P=0.678;χ2=1.000,P=0.317)。结论：IL-I0-819T/C位点SNP可能影响机体感染HBV后不同临床类型转归。IL-I0-819T/C位点T等位基因对HBV感染后向慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化的转归发展产生影响。IFN-γ基因+874T/A位点SNP可能在个体HBV感染后临床转归中有一定的影响作用；IFN-γ启动子基因+874 AA基因型及A等位基因可能在HBV感染不良临床转归过程中有影响。