【摘 要】
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抗生素的是人类对抗细菌感染的有力武器,然而抗生素的过量和不当使用使细菌耐药性问题越来越突出。为了减少细菌耐药性的产生,一些新型的抗菌材料成为了研究热点。然而,这些
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抗生素的是人类对抗细菌感染的有力武器,然而抗生素的过量和不当使用使细菌耐药性问题越来越突出。为了减少细菌耐药性的产生,一些新型的抗菌材料成为了研究热点。然而,这些新型的抗菌材料都有其无法克服的缺陷而不能完全替代抗生素在临床上的广泛使用。因此,合理高效的利用抗生素是目前解决细菌耐药性最简便而快速的方法。本研究首先以万古霉素(Van)为模型抗生素,采用化学还原法制备了万古霉素复合的金银双金属纳米粒子(Au/AgNPs@Van),当银和金的比例为2:1时,Au/AgNPs@Van的抗菌性能最优异。Van的复合化能促使细菌和Au/AgNPs@Van的粘附力加倍。Au/AgNPs@Van的最小抑菌浓度为30 nmol/mL,与细菌共混作用5 h后抑菌率达到99%。Au/AgNPs@Van具有较弱的细胞毒性,并相比较Au/AgNPs和Van而言,Au/AgNPs@Van具有弱的细菌耐药性。采用RAFT自由基聚合法制备聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA),并与聚丙烯酸(PAA)及抗生素共混通过氢键交联制备得到一种pH敏感的聚合物基水凝胶,用于抗生素的按需智能释放。在细菌感染的局部弱酸性环境下,水凝胶能够分解并释放抗生素,且细菌浓度越高水凝胶的降解速率越快。通过细菌的增长抑制和细胞毒性测试,表明水凝胶具有较好的抗菌活性,并具有较低的细胞毒性。采用更加简单、快速、绿色的方法制备了一种pH敏感的天然产物基水凝胶用于抗生素的按需智能释放。海藻酸钠(SA)和柠檬酸(CA)通过简单混合即可得到一种基于氢键交联的SA/CA基水凝胶。在酸性条件下能够实现对抗生素的智能可控释放。天然基水凝胶比聚合物基水凝胶具有更好的生物相容性和低的细胞毒性,在对抗细菌感染的临床应用上更具有优势。
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