本研究从黄瓜矮化综合性状出发,重点研究了节间长度的遗传表达与基因标记,节间长度是决定黄瓜植株高矮最主要的性状,而合理的株型是关系黄瓜产量的重要因素,随着黄瓜大田栽培面积的增速渐缓和保护地栽培面积的不断扩大,选育适合保护地栽培的合理株型的黄瓜植株逐渐被提上品种选育日程。本研究以矮杆短节材料黄瓜“矮生一号”为母本,选取节间较长、差异明显的“A38”黄瓜材料为父本进行杂交,并采用新型分子标记SRAP技术,结合群分法（Bulked SegregantAnalysis,BSA）策略,对黄瓜节间长度这一遗传基础相对比较复杂的性状进行分子标记,结果如下:1.F₂代苗期下胚轴和节间长度调查统计表明,节间性状呈正态分布,属数量性状遗传。2.以CTAB法和植物基因组快速提取试剂盒法分别提取DNA,均能获得满足本实验要求的DNA模板。3.利用正交设计法,建立了黄瓜SRAP-PCR的最优扩增体系,20μL体系中各组分分别为:Primer1（0.1ug/uL）0.3μL;Primer2（0.1ug/uL）0.3μL;25mMMgCl₂ 1.4μL;2.5mM dNTPs1.6μL;10×PCR buffers2μL;DNA约40ng,ddH₂O补足20μL。4.实验中共使用引物1026对;其中982对引物扩增出多态性,292对引物扩增出差异带。引物多态性为95.7%,引物有效率（扩出差异带引物/总引物对）为28.5%。充分体现出SRAP标记的优越性。5.通过引物对ME23/EM28扩增,获得一条稳定的与节间性状连锁的差异带。6.经克隆测序,获得与节间相关的标记序列,总长度为369bp。